4-mercapto-2-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine | 123229-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-mercapto-2-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2H-1,5-Benzodiazepine-2-thione, 1,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-7-nitro-；4-methyl-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 123229-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 237.282
• InChiKey: USSSHDKHVXEBQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-mercapto-2-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2'-acetylhydrazino)-2-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019933722956
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 1.5h， 以50%的产率得到4-mercapto-2-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019933722956

文献信息

• A straightforward synthesis of novel 4H-thiazolo[3,2-d][1,5]benzodiazepine derivatives
  作者：Regina Janciene、Ausra Vektariene、Zita Stumbreviciute、Lidija Kosychova、Algirdas Klimavicius、Benedikta D. Puodziunaite

  DOI：10.1002/hc.20026

  日期：——

  20026 INTRODUCTION Benzodiazepines and their annelated derivatives ex-hibit a wide spectrum of biological activities andhave found applications in pharmaceutical chem-istry [1]. More recently, considerable efforts havebeen devoted to discover new biologically activecompounds in antitumor antibiotic group by the re-placement of the pyrrole fused ring of pyrrolo[2,1- c ][1,4]benzodiazepine system by thiazole

  摘要：通过不同取代的 2,3,4,5-四氢-1,5-苯并二氮杂卓的反应一步合成了新型 4H-噻唑并[3,2-d][1,5]苯并二氮杂鎓盐。 -2(1H)-硫酮和溴乙醛二乙缩醛。环化显然受苯二氮卓系统中取代基性质的影响。介绍了理论建模和 B3LYP DFT 计算研究。2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 C15:363–368, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20026 引言 苯二氮卓类及其退火衍生物表现出广泛的生物活性，并已在药物化学中得到应用 [1]。最近，
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  作者：R. Janciene、Z. Stumbreviciute、L. Pleckaitiene、B. Puodziunaite

  DOI：10.1023/a:1019933722956

  日期：——