(5bR)-12b-acetoxy-10,11-dimethoxy-6-methyl-(5br,12bc)-6,7,8,12b-tetrahydro-5aH-benzo[d][1,3]dioxolo[4',5':4,5]indeno[1,2-b]azepin-13-one | 34084-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (5bR)-12b-acetoxy-10,11-dimethoxy-6-methyl-(5br,12bc)-6,7,8,12b-tetrahydro-5aH-benzo[d][1,3]dioxolo[4',5':4,5]indeno[1,2-b]azepin-13-one
• CAS: 34084-35-0；80797-09-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₇
• 分子量: 425.438
• InChiKey: RVZTYHLKUAOZLS-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5bR)-12b-acetoxy-10,11-dimethoxy-6-methyl-(5br,12bc)-6,7,8,12b-tetrahydro-5aH-benzo[d][1,3]dioxolo[4',5':4,5]indeno[1,2-b]azepin-13-one
  参考文献：
  名称：

  经修订的结构fumarofine（一种茚并苯并ze庚因型生物碱）

  摘要：

  富马诺汀不是螺苄基异喹啉。相反，它是第一个已知的还原腺苷氮杂生物碱，并具有顺式B / C融合结构。用甲磺酰氯提供的茚并替西氮平重排合成螺苄异喹啉。四氧化氧化生成顺式乙二醇。然后通过氯代吡啶鎓氯铬酸吡啶氧化获得O-甲基富马红碱（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81846-3

文献信息

• The Structure of Fumarofine
  作者：C. K. Yu、J. K. Saunders、D. B. MacLean、R. H. F. Manske

  DOI：10.1139/v71-503

  日期：1971.9.15

  A structure is proposed for fumarofine (F-38), an alkaloid of Fumaria officinalis. It is shown by spectroscopic methods to be another representative of the spirobenzylisoquinoline group of alkaloids.

  提出了富马拉草（Fumaria officinalis）生物碱富马罗菲（F-38）的结构。通过光谱方法表明，它是螺环苯异喹啉生物碱群的另一个代表。