3-O-allyl-2,5-di-O-benzyl-1-O-D-ribitol | 131328-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-allyl-2,5-di-O-benzyl-1-O-D-ribitol
• 英文别名: 3-O-Allyl-2,5-di-O-benzyl-D-ribitol
• CAS: 131328-56-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: SYVOJKJGOXSLMN-BHIFYINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-allyl-2,5-di-O-benzyl-1-O-D-ribitol 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 1,2,4,5-Tetra-O-benzyl-3-O-<2,4-di-O-acetyl-3-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  肺炎链球菌6A和6B型荚膜多糖结构成分的合成

  摘要：

  O-alpha-d-Glucopyranosyl-（1 ---- 3）-alpha，beta-L-鼠李吡喃糖（15），O-alpha-D-吡喃半乳糖基-（1 ---- 3）-O-alpha-D -吡喃葡萄糖基-（1 ---- 3）-α-α，β-L-鼠李糖吡喃糖（17），O-α-D-吡喃吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-α-D-吡喃葡糖基-（ 1 ---- 3）-O-α-L-鼠李吡喃糖基-（1 ---- 3）-D-核糖醇（23）和O-α-D-半乳糖吡喃糖基-（1 ---- 3）- O-α-D-吡喃葡萄糖基-（1 ---- 3）-O-α-L-鼠李糖基吡喃糖基-（1 ---- 4）-D-核糖醇（27），它们是荚膜多糖的结构成分肺炎链球菌6A和6B型（[---- 2] -alpha-D-Galp-（1 ---- 3）-alpha-D-Glcp-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap -已经合成了-（1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84051-u
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-O-allyl-2,5-di-O-benzyl-1-O-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  肺炎链球菌6A和6B型荚膜多糖结构成分的合成

  摘要：

  O-alpha-d-Glucopyranosyl-（1 ---- 3）-alpha，beta-L-鼠李吡喃糖（15），O-alpha-D-吡喃半乳糖基-（1 ---- 3）-O-alpha-D -吡喃葡萄糖基-（1 ---- 3）-α-α，β-L-鼠李糖吡喃糖（17），O-α-D-吡喃吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-α-D-吡喃葡糖基-（ 1 ---- 3）-O-α-L-鼠李吡喃糖基-（1 ---- 3）-D-核糖醇（23）和O-α-D-半乳糖吡喃糖基-（1 ---- 3）- O-α-D-吡喃葡萄糖基-（1 ---- 3）-O-α-L-鼠李糖基吡喃糖基-（1 ---- 4）-D-核糖醇（27），它们是荚膜多糖的结构成分肺炎链球菌6A和6B型（[---- 2] -alpha-D-Galp-（1 ---- 3）-alpha-D-Glcp-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap -已经合成了-（1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84051-u

文献信息

• Synthesis of spacer-containing analogs of serogroup 6 pneumococcal oligosaccharides
  作者：Archana R. Parameswar、Scott J. Hasty、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1016/j.carres.2008.03.035

  日期：2008.7

  An efficient convergent strategy for the synthesis of a range of spacer-containing pneumococcal oligosaccharides of serogroup 6 and derivatives thereof has been developed. The spacer-containing oligosaccharides were deprotected and are available for subsequent conjugation and immunological studies, which are underway in our laboratory. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.