2-(Dimethylamino)-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-1-one | 127907-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(Dimethylamino)-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-1-one
• 英文别名: 7-[(Dimethylamino)methyl]-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraen-8-one
• CAS: 127907-51-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: UHQWVRHAHYDTHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• New annelated indoleketones with an imidazolylalkyl substituent
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0350129A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  The invention relates to new annelated indoleketones with an imidazolylalkyl substituent. The new compounds can be represented by formula 2 wherein -R₁ is alkyl or alkoxy having 1-4 C-atoms, hydroxy, halogen, trifluoromethyl, a group R₅R₆N or R₅R₆-N-CO, wherein R₅ and R₆ are hydrogen or alkyl having 1-4 C-­atoms or wherein R₅R₆N is a saturated 5-6 ring, and n has the value 0, 1 or 2; -A is a group of formulae 3, 4 or 5 wherein one of the groups R₂, R₃ and R₄ is hydrogen, alkyl having 1-4 C-atoms, cycloalkyl having 3-6 C-­atoms or alkenyl having 2-4 C-atoms and the two other groups, independently of each other, are hydrogen or alkyl having 1-4 C-atoms, -p has the value 0-3 and q has the value 2-5. It has been found that these new compounds and farmaceuti­cally acceptable acid addition salts thereof have a good antagonistic activity of "neuronal" 5-hydroxytryptamine(5-­ HT) receptors. The activity is considerably prolonged in view of related known compounds. Moreover, the present compound have a lower toxicity.

  本发明涉及带有咪唑烷基取代基的新型环化吲哚酮。新化合物可由式 2 表示 其中 -R₁ 是烷基或具有 1-4 个 C 原子的烷氧基、羟基、卤素、三氟甲基、基团 R₅R₆N 或 R₅R₆-N-CO、其中 R₅ 和 R₆ 是氢或具有 1-4 个 C 原子的烷基，或其中 R₅R₆N 是饱和的 5-6 环，且 n 的值为 0、1 或 2； -A 是式 3、4 或 5 的基团 其中基团 R₂、R₃ 和 R₄ 中的一个是氢、具有 1-4 个 C 原子的烷基、具有 3-6 个 C 原子的环烷基或具有 2-4 个 C 原子的烯基，另外两个基团相互独立地是氢或具有 1-4 个 C 原子的烷基、 -p 的值为 0-3，q 的值为 2-5。 研究发现，这些新化合物及其可接受的酸加成盐对 "神经元 "5-羟色胺（5- HT）受体具有良好的拮抗活性。与相关的已知化合物相比，其活性大大延长。此外，本化合物的毒性较低。
• US5049563A
  申请人：——

  公开号：US5049563A

  公开（公告）日：1991-09-17