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11,12,13,14,15,15A-hexahydro-9H-azepino[2,1-a]dibenz[e,g]isoindole | 7127-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
11,12,13,14,15,15A-hexahydro-9H-azepino[2,1-a]dibenz[e,g]isoindole
英文别名
11,12,13,14,15,15A-hexahydro-9H-azepino[2,1-a]dibenz[e,g]isoindol
11,12,13,14,15,15A-hexahydro-9<i>H</i>-azepino[2,1-<i>a</i>]dibenz[<i>e,g</i>]isoindole化学式
CAS
7127-92-6
化学式
C21H21N
mdl
——
分子量
287.404
InChiKey
XSHNHSHBZVOIHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下, 生成 11,12,13,14,15,15A-hexahydro-9H-azepino[2,1-a]dibenz[e,g]isoindole
    参考文献:
    名称:
    Cryptopleurine 和相关的 phenanthroquinolizidines 的合成
    摘要:
    生物碱隐胸苷的合成是通过以氨基酸 XII 环化为关键步骤的序列完成的。已确定该方法适用于合成更简单的菲喹啉齐啶,如 IV。简要讨论了生物碱的生物起源。
    DOI:
    10.1139/v58-081
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