6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarbonyl chloride | 186199-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarbonyl chloride
• 英文别名: 2-(4-carbonochloridoyl-6-methylpyridin-2-yl)-6-methylpyridine-4-carbonyl chloride
• CAS: 186199-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 309.152
• InChiKey: LSDZHXPGZQQMAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarbonyl chloride 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[2-[4-[[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methylcarbamoyl]-6-methylpyridin-2-yl]-6-methylpyridine-4-carbonyl]amino]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligobipyridine Strands Bearing Nucleoside and Amino Acid Side Chains

  摘要：

  报告了 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶衍生物的合成，其中腺苷、胸腺嘧啶和色氨酸取代基作为酰胺衍生物被引入 4,4'- 位。由相应的三联吡啶配体衍生出的人工寡核苷酸链已经制备出来，其中三个联吡啶配体由亚甲基氧桥分隔。核苷取代的配体在有机溶剂中的溶解度很低，但配体中存在的核糖或脱氧核糖单元的酰化提供了一种机制，可以改善有机溶解度。这些配体可用于制备金属受体，具有识别核酸等生物目标的潜力。已经进行了初步的金属离子络合研究。

  DOI：

  10.1071/ch9961023
• 作为产物：
  描述：

  [2,2'-联吡啶]-4,4'-二羧酸.6,6'-二甲基 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligobipyridine Strands Bearing Nucleoside and Amino Acid Side Chains

  摘要：

  报告了 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶衍生物的合成，其中腺苷、胸腺嘧啶和色氨酸取代基作为酰胺衍生物被引入 4,4'- 位。由相应的三联吡啶配体衍生出的人工寡核苷酸链已经制备出来，其中三个联吡啶配体由亚甲基氧桥分隔。核苷取代的配体在有机溶剂中的溶解度很低，但配体中存在的核糖或脱氧核糖单元的酰化提供了一种机制，可以改善有机溶解度。这些配体可用于制备金属受体，具有识别核酸等生物目标的潜力。已经进行了初步的金属离子络合研究。

  DOI：

  10.1071/ch9961023

文献信息

• Dynamic Combinatorial Chemistry: Substrate H-Bonding Directed Assembly of Receptors Based on Bipyridine-Metal Complexes
  作者：Ivan Huc、Michael J. Krische、Daniel P. Funeriu、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1415::aid-ejic1415>3.0.co;2-y

  日期：1999.9

  selective increase of the fraction of the [(1a)2Cu] or [(1b)2Pd] complex depending on the Janus substrate bonding recognition groups have been synthesized. Their assembly by metal ions such as CuI and PdII having different used. Largest enhancements are observed for those Janus substrates that may be expected to display highest coordination geometries generates different receptor architectures for the

  [(1a)2Cu] 或 [(1b)2Pd] 复合物的分数取决于 Janus 底物键合识别基团的功能化配体 1 和 2 已经合成。它们由不同用途的CuI和PdII等金属离子组装而成。对于那些有望显示最高配位几何形状的 Janus 底物观察到最大的增强，产生不同的受体结构以结合合适的底物。与两个配合物的几何互补性。这些结果代表了一个由基于互补双（酰亚胺）Janus 分子（4-7）到 [1a, 2a, CuTf] 或 [1b, 2b, Pd(BF4)2] 混合物的目标结合指导的过程，导致动态组合化学。