methyl 5-acetoxy-3,3-dimethyl-4-pentenoate | 104773-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-acetoxy-3,3-dimethyl-4-pentenoate
• 英文别名: Methyl 5-(acetyloxy)-3,3-dimethylpent-4-enoate；methyl 5-acetyloxy-3,3-dimethylpent-4-enoate
• CAS: 104773-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: DRGDRRUEBBNGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-acetoxy-3,3-dimethyl-4-pentenoate 在 silica gel 作用下， 以63%的产率得到3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的3,3-二甲基-4-戊烯酸酯的末端氧化，可轻松合成3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-吡喃-2-酮

  摘要：

  在无氯的Wacker条件下[Pd（OAc）2 / O 2 ]在AcOH中确实发生3,3-二甲基-4-戊烯酸酯的选择性末端氧化，得到5-乙酰氧基-3,3-二甲基-4-戊烯酸酯（7 ）及其类似物（2，8），收率很高。在SiO 2上进行气相热解时，将7和8连续环化，得到3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-吡喃-2-酮（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84744-9
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 在 氧气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 60.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以42%的产率得到methyl 5-acetoxy-3,3-dimethyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的3,3-二甲基-4-戊烯酸酯的末端氧化，可轻松合成3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-吡喃-2-酮

  摘要：

  在无氯的Wacker条件下[Pd（OAc）2 / O 2 ]在AcOH中确实发生3,3-二甲基-4-戊烯酸酯的选择性末端氧化，得到5-乙酰氧基-3,3-二甲基-4-戊烯酸酯（7 ）及其类似物（2，8），收率很高。在SiO 2上进行气相热解时，将7和8连续环化，得到3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-吡喃-2-酮（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84744-9