methyl 3-(4-chloro-3-{[(2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino}-phenyl)-4-methylpentanoate | 1402937-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-chloro-3-{[(2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino}-phenyl)-4-methylpentanoate
• CAS: 1402937-55-6
• 化学式: C₂₄H₂₆Cl₂F₃NO₃
• 分子量: 504.377
• InChiKey: MNDQFGVOAOCPPP-KEQGGVEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-chloro-3-{[(2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino}-phenyl)-4-methylpentanoate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3-(4-chloro-3-{[(2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino}phenyl)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Branched 3-phenylpropionic acid derivatives and their use

  摘要：

  本申请涉及携带在3位的支链或环状烷基取代基的新型3-苯丙酸衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130079412A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoic acid 在 氯化亚砜 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 methyl 3-(4-chloro-3-{[(2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino}-phenyl)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Branched 3-phenylpropionic acid derivatives and their use

  摘要：

  本申请涉及携带在3位的支链或环状烷基取代基的新型3-苯丙酸衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130079412A1