2'-benzoyl-4'-chloro-N-phenyl-2-chloroacetanilide | 108694-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-benzoyl-4'-chloro-N-phenyl-2-chloroacetanilide
• 英文别名: N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-chloro-N-phenylacetamide
• CAS: 108694-42-4
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 384.262
• InChiKey: GUYXCMKRPWCRQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  635.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-benzoyl-4'-chloro-N-phenyl-2-chloroacetanilide 在 sodium azide 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 7-chloro-1,3-dihydro-1,5-diphenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed transformations of 2,1-benzisoxazoles with organozinc reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a006
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-苯基-2,1-苯并异噻唑 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.17h， 生成 2'-benzoyl-4'-chloro-N-phenyl-2-chloroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed transformations of 2,1-benzisoxazoles with organozinc reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a006

文献信息

• BAUM J. S.; CONDON M. E.; SHOOK D. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 14, 2983-2988
  作者：BAUM J. S.、 CONDON M. E.、 SHOOK D. A.

  DOI：——

  日期：——