ethyl 4-[1-[3-[[bis(4-isobutylphenyl)methyl]amino]benzoyl]indolizin-3-yl]butyrate | 146923-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[1-[3-[[bis(4-isobutylphenyl)methyl]amino]benzoyl]indolizin-3-yl]butyrate
• 英文别名: ethyl 4-[1-[3-[bis(4-isobutylphenyl)methylamino]benzoyl]indolizin-3-yl]butyrate；ethyl 4-[1-[3-[bis[4-(2-methylpropyl)phenyl]methylamino]benzoyl]indolizin-3-yl]butanoate
• CAS: 146923-33-3
• 化学式: C₄₂H₄₈N₂O₃
• 分子量: 628.855
• InChiKey: OXIYRCXUMVDSKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[1-[3-[[bis(4-isobutylphenyl)methyl]amino]benzoyl]indolizin-3-yl]butyrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-[1-[3-[bis(4-isobutylphenyl)methylamino]benzoyl]indolizin-3-yl]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  4-(Benzoylindolizinyl)butyric Acids; Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. III.

  摘要：

  合成了一系列具有不同苯甲酰取代基的吲唑啉丁酸，以开发非类固醇的类固醇5α-还原酶抑制剂，并研究了该系列的结构-活性关系。我们之前报道了吲哚丁酸系列的结构-活性关系以及新型非类固醇5α-还原酶抑制剂FK143的发现。现在，我们对该化合物进行了其他改进，以提高其体内抑制活性。通过改变杂环核和更改苯甲酰取代基，我们成功鉴定出了强活性化合物FK687，（S）-4-[1-[4-[[1-(4-异丁基苯)丁基]氧]苯甲酰]吲唑啉-3-基]丁酸，该化合物在体外表现出对人类酶的强抑制活性，并在去势幼鼠模型中显示出体内抑制活性。该化合物为治疗良性前列腺增生提供了有用的帮助。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.799
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单乙酯酰氯 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 6.34h， 生成 ethyl 4-[1-[3-[[bis(4-isobutylphenyl)methyl]amino]benzoyl]indolizin-3-yl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  4-(Benzoylindolizinyl)butyric Acids; Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. III.

  摘要：

  合成了一系列具有不同苯甲酰取代基的吲唑啉丁酸，以开发非类固醇的类固醇5α-还原酶抑制剂，并研究了该系列的结构-活性关系。我们之前报道了吲哚丁酸系列的结构-活性关系以及新型非类固醇5α-还原酶抑制剂FK143的发现。现在，我们对该化合物进行了其他改进，以提高其体内抑制活性。通过改变杂环核和更改苯甲酰取代基，我们成功鉴定出了强活性化合物FK687，（S）-4-[1-[4-[[1-(4-异丁基苯)丁基]氧]苯甲酰]吲唑啉-3-基]丁酸，该化合物在体外表现出对人类酶的强抑制活性，并在去势幼鼠模型中显示出体内抑制活性。该化合物为治疗良性前列腺增生提供了有用的帮助。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.799

文献信息

• Heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05334716A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  This invention relates to heterocyclic derivatives useful for treating or preventing testosteron 5.alpha.-reductase mediated diseases such as alopecia, ache, prostatism and the like, which can be represented by the following formula: ##STR1## to a process for their production, to a pharmaceutical composition containing the same and to uses thereof.

  这项发明涉及用于治疗或预防睾酮5α-还原酶介导的疾病，如脱发、痤疮、前列腺增生等的杂环衍生物，其可以用以下公式表示：##STR1## 以及它们的生产方法、含有它们的药物组合物和它们的用途。
• Indolizin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0519353B1

  公开（公告）日：2000-08-16
• US5334716A
  申请人：——

  公开号：US5334716A

  公开（公告）日：1994-08-02