4-(苯并三唑-1-基甲基-氨基)-苯甲酸 | 62001-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 4-(苯并三唑-1-基甲基-氨基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-(benzotriazol-1-ylmethyl-amino)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(Benzotriazol-1-ylmethyl-amino)-benzoesaeure；4-[(1H-benzotriazol-1-ylmethyl)amino]benzoic acid；4-(benzotriazol-1-ylmethylamino)benzoic acid
• CAS: 62001-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: HOIQXDZDXGEWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯并三唑-1-基甲基-氨基)-苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到4-甲氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 805 - 810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-甲醇 、 对氨基苯甲酸 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-(苯并三唑-1-基甲基-氨基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 799 - 804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, Antimicrobial Evaluation of Novel 2‐Oxo‐4‐Substituted Aryl‐Azetidine Benzotriazole Derivatives**
  作者：Vijayshri Rokde、Kishor Danao、Juhi Nimje、Deweshri Nandurkar、Tiksha Yerne、Priyanka Yadav、Ujwala Mahajan

  DOI：10.1002/cbdv.202300433

  日期：2023.7

  A series of compounds was synthesized and characterized to explore new antimicrobial agents. These compounds were evaluated by using the agar cup plate method. The most active compound exhibited a zone of inhibition 18±0.09 mm and 19±0.09 mm againstE. ColiandS. aureus, respectively. To gain insights into the intermolecular interactions, molecular docking studies were performed at the active site of the glucosamine fructose 6 phosphate synthase (GlcN 6 p) enzyme (PDB Id: 1XFF). The results of the molecular docking studies are in agreement with the pharmacological evaluation with potent compounds, exhibiting docking scores of −11.2. However, deformability, B‐factor and covariance computations showed a result that the most active compound favored molecular connections with the protein. Therefore, our research is important for the development of antimicrobial agents

  摘要 为探索新的抗菌剂，合成了一系列化合物并对其进行了表征。采用琼脂杯平板法对这些化合物进行了评价。最有效的化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制区分别为 18±0.09 mm 和 19±0.09 mm。大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制区分别为 18±0.09 毫米和 19±0.09 毫米。为了深入了解分子间的相互作用，在葡萄糖胺果糖 6 磷酸合成酶（GlcN 6 p）酶的活性位点（PDB Id：1XFF）上进行了分子对接研究。分子对接研究的结果与药理评估结果一致，化合物的药效很强，对接得分为-11.2。然而，变形性、B 因子和协方差计算的结果表明，活性最强的化合物更倾向于与蛋白质建立分子联系。因此，我们的研究对抗菌剂的开发具有重要意义
• Studies with Mannich Bases Involving N-Heterocycles and Primary Aromatic Amines
  作者：J. J. Licari、L. W. Hartzel、Gregg Dougherty、F. R. Benson

  DOI：10.1021/ja01625a053

  日期：1955.10
• KATRITZKY A. R.; RACHWAL S.; RACHWAL B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 799-804
  作者：KATRITZKY A. R.、 RACHWAL S.、 RACHWAL B.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; RACHWAL S.; RACHWAL B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 805-809
  作者：KATRITZKY A. R.、 RACHWAL S.、 RACHWAL B.

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18