methyl N-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-hydroxyhexanoyl)-O-(tert-butyl)-L-threoninate | 946847-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-hydroxyhexanoyl)-O-(tert-butyl)-L-threoninate
• CAS: 946847-80-9
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₇
• 分子量: 418.531
• InChiKey: PVEWFAUAFYJBRL-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  123.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-hydroxyhexanoyl)-O-(tert-butyl)-L-threoninate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 1-羟基苯并三唑 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a new, conformationally constrained, macrocyclic small-molecule inhibitor of STAT3 via ‘click chemistry’

  摘要：

  STAT3 is a promising molecular target for the design of new anticancer drugs. In this paper, we report the design and synthesis of a conformationally constrained macrocyclic peptidomimetic 2 via click chemistry. Compound 2 was determined to bind to STAT3 with a K, value of 7.3 mu M in a competitive fluorescence-polarization-based binding assay, representing a promising initial lead compound for further optimization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.096
• 作为产物：
  描述：

  H-Thr(t-Bu)OMe 、 BOC-L-6-羟基正亮氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl N-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-hydroxyhexanoyl)-O-(tert-butyl)-L-threoninate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a new, conformationally constrained, macrocyclic small-molecule inhibitor of STAT3 via ‘click chemistry’

  摘要：

  STAT3 is a promising molecular target for the design of new anticancer drugs. In this paper, we report the design and synthesis of a conformationally constrained macrocyclic peptidomimetic 2 via click chemistry. Compound 2 was determined to bind to STAT3 with a K, value of 7.3 mu M in a competitive fluorescence-polarization-based binding assay, representing a promising initial lead compound for further optimization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.096