N-formyl-3,5-dibromotyrosine methyl ester | 107589-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-3,5-dibromotyrosine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-2-formamidopropanoate
• CAS: 107589-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₁Br₂NO₄
• 分子量: 381.021
• InChiKey: NBFVDAWHMVUSBF-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-3,5-dibromotyrosine methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3,5-二溴酪氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌抗生素哌嗪霉素的合成

  摘要：

  Piperazinomycin是一种新型抗真菌抗生素，是从四溴酪氨酰酪氨酸合成的，其与三硝酸th（TTN）的氧化可导致形成一个类似于Piperazinomycin的应变14元环，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84984-9
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-L-tyrosine methyl ester 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 反应 0.58h， 以88%的产率得到N-formyl-3,5-dibromotyrosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌抗生素哌嗪霉素的合成

  摘要：

  Piperazinomycin是一种新型抗真菌抗生素，是从四溴酪氨酰酪氨酸合成的，其与三硝酸th（TTN）的氧化可导致形成一个类似于Piperazinomycin的应变14元环，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84984-9

文献信息

• YAMAMURA, SESUKEH;NISIYAMA, KIESI;NAKAMURA, KADZUXIKO
  作者：YAMAMURA, SESUKEH、NISIYAMA, KIESI、NAKAMURA, KADZUXIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4670395A
  申请人：——

  公开号：US4670395A

  公开（公告）日：1987-06-02
• Synthesis of piperazinomycin, a novel antifungal antibiotic
  作者：Shigeru Nishiyama、Kazuhiko Nakamura、Yoshikazu Suzuki、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84984-9

  日期：——

  Piperazinomycin, a novel antifugal antibiotic, has been synthesized from tetrabromotyrosyltyrosine, whose oxidation with thallium trinitrate (TTN) leads to the formation of a strained 14-membered ring similar to that of piperazinomycin as a key step.

  Piperazinomycin是一种新型抗真菌抗生素，是从四溴酪氨酰酪氨酸合成的，其与三硝酸th（TTN）的氧化可导致形成一个类似于Piperazinomycin的应变14元环，这是关键步骤。