benzyl ureidoacetate | 188624-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl ureidoacetate
• 英文别名: benzyl hydantoate；hydantoic acid benzyl ester；Ureidoessigsaeure-benzylester；Hydantoinsaeure-benzylester；N-carbamoylglycine benzyl ester；benzyl 2-(carbamoylamino)acetate
• CAS: 188624-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD24387975
• 分子量: 208.217
• InChiKey: ZTQBGVMLHBDHEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ureidoacetate 在 lithium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Multifunctionalized Glycolurils

  摘要：

  Synthetic approaches to a variety of substituted glycoluril compounds are presented herein. We have applied several of these compounds in the solution-phase synthesis of combinatorial libraries, and we have developed methods to differentiate individual reaction sites for the stepwise synthesis of individual polyfunctionalized compounds.

  DOI：

  10.1021/ol990536t
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 甘氨酸苄酯盐酸盐 在 alkaline water 作用下， 生成 benzyl ureidoacetate
  参考文献：
  名称：

  Corwin; Damerel, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 1981

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycoluril core molecules for combinatorial libraries
  申请人：Rebek, Jr. Julius

  公开号：US06939973B1

  公开（公告）日：2005-09-06

  The present invention provides novel glycoluril derivatives for use as core molecules in combinatorial chemistry. Core molecules of the present invention can contain from one to six building blocks. Preferred building blocks are substituted amine radicals. Combinatorial libraries containing such core molecules are also provided.

  本发明提供了用作组合化学中核心分子的新型甘氨酰脲衍生物。本发明的核心分子可以包含从一个到六个构建块。首选的构建块是取代胺基团。还提供了含有这种核心分子的组合式文库。
• Highly Selective Aldose Reductase Inhibitors. II. Optimization of the Aryl Part of 3-(Arylmethyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acetic Acids.
  作者：Takayuki KOTANI、Akira ISHII、Yasuhiro NAGAKI、Yoshio TOYOMAKI、Hisashi YAGO、Seishi SUEHIRO、Nobuhisa OKUKADO、Kaoru OKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.45.297

  日期：——

  Accumulation of intracellular sorbitol, the product of glucose reduction catalyzed by aldose reductase (AR) [EC 1.1.1.21], is thought to be the main culprit in the development of diabetic complications. A series of 3-arylalkyl-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acetic acids was prepared and tested for inhibitory activities towards AR and aldehyde reductase (ALR) [EC 1.1.1.2]. These derivatives showed strong

  醛糖还原酶（AR）[EC 1.1.1.21]催化的葡萄糖还原产物胞内山梨醇的积累被认为是糖尿病并发症发展的主要元凶。制备了一系列3-芳基烷基-2,4,5-三氧代咪唑烷-1-乙酸，并测试了其对AR和醛还原酶（ALR）的抑制活性[EC 1.1.1.2]。这些衍生物显示出对AR的强抑制活性，而没有明显抑制ALR。特别地，具有3-硝基苯基，4-氯-3-硝基苯基和氯取代的苯并噻唑基作为芳基部分的化合物显示出强大的AR抑制活性。氯取代的苯并噻唑基化合物的AR选择性超过5,000倍。
• Anthraquinone compound
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US20030149092A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A novel compound with anthraquinone structure and having the following foluma (I): 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 each independently is hydrogen, hydroxy, amino or C 1-6 alkyl group; R 4 is hydrogen, C 1-18 alkyl carbonyl, C 1-6 alkyl group substituted by at least a functional group; R 5 is hydrogen amino or a group of the following formula 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as the above; and R and R′ each independently is hydrogen, hydroxyl, amino, C 1-6 alkyl group or a group of the following formula 3 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as the above.

  一种具有蒽醌结构的新型化合物，其芴基化合物(I)如下： 1 其中 R 1 , R 2 和 R 3 各自独立地为氢、羟基、氨基或 C 1-6 烷基；R 4 是氢、C 1-18 烷基羰基 1-6 至少被一个官能团取代的烷基；R 5 是氢氨基或下式中的一个基团 2 其中 R 1 , R 2 , R 3 和 R 4 的定义同上；R 和 R′各自独立地为氢、羟基、氨基、C 1-6 烷基或下式中的基团 3 其中 R 1 , R 2 , R 3 和 R 4 定义如上。
• US6777564B2
  申请人：——

  公开号：US6777564B2

  公开（公告）日：2004-08-17