2,3-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)-1,4-bis(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzene | 1566572-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)-1,4-bis(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzene
• CAS: 1566572-12-0
• 化学式: C₂₆H₄₂O₆Si₂
• 分子量: 506.787
• InChiKey: NPWBZGRVZKTZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)-1,4-bis(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2,3-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)-1,4-diethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  由带有亚乙烯基（乙二醇）甲基醚的二乙烯基亚苯基桥接的双金属钌配合物：合成，（光谱）电化学和锂阳离子作用†

  摘要：

  一系列1,4-二取代的钌-乙烯基络合物（（E，E）-[{{PMe 3）3（CO）ClRu} 2（μ- HCCH –Ar–CH CH）]，其中1，制备了4-二乙烯基亚苯基桥，其在不同位置（2,5-和2,3-位）带有两个寡（乙二醇）甲基醚侧链。通过元素分析和NMR光谱表征各自的产物。配合物1b和1e的结构通过X射线晶体学确定。通过循环伏安法，红外光谱和紫外可见/近红外光谱研究了配合物的电子性质。电化学研究表明，2,5-取代基可以更好地稳定混合价态。锂阳离子对电化学行为的影响很大，尤其是1g与2,3-取代基的配合物，红外和紫外-可见/近红外光谱的变化进一步支持了这种行为。光谱电化学研究表明，氧化还原化学主要是由桥接片段的非清纯特性决定的。

  DOI：

  10.1039/c3dt52677a
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二碘苯-1,2-二醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,3-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)-1,4-bis(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由带有亚乙烯基（乙二醇）甲基醚的二乙烯基亚苯基桥接的双金属钌配合物：合成，（光谱）电化学和锂阳离子作用†

  摘要：

  一系列1,4-二取代的钌-乙烯基络合物（（E，E）-[{{PMe 3）3（CO）ClRu} 2（μ- HCCH –Ar–CH CH）]，其中1，制备了4-二乙烯基亚苯基桥，其在不同位置（2,5-和2,3-位）带有两个寡（乙二醇）甲基醚侧链。通过元素分析和NMR光谱表征各自的产物。配合物1b和1e的结构通过X射线晶体学确定。通过循环伏安法，红外光谱和紫外可见/近红外光谱研究了配合物的电子性质。电化学研究表明，2,5-取代基可以更好地稳定混合价态。锂阳离子对电化学行为的影响很大，尤其是1g与2,3-取代基的配合物，红外和紫外-可见/近红外光谱的变化进一步支持了这种行为。光谱电化学研究表明，氧化还原化学主要是由桥接片段的非清纯特性决定的。

  DOI：

  10.1039/c3dt52677a