(6R)-7t-(2-bromo-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 58197-02-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-(2-bromo-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: Cefathiamidine impurity 15；(6R,7R)-7-[(2-bromoacetyl)amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 58197-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₄S
• 分子量: 335.178
• InChiKey: ASFXWJTWTNQHSY-HZGVNTEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7t-(2-bromo-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-tetrazol-1-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tinti; Foresta; Quaresima, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 11, p. 923 - 935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Semisynthetic .BETA.-lactam antibiotics. II. Cephalosporin derivatives in the naphthalene series Chemical and microbiological properties.
  作者：E. QUARESIMA、M. O. TINTI、P. FORESTA、P. DE WITT、M. T. RAMACCI

  DOI：10.7164/antibiotics.32.1311

  日期：——

  A series of new 7-acylamidocephalosporins, containing a substituted naphthalene moiety in the side chain, has been prepared and tested for their in vitro antibacterial activity. Some observations are made on the structure-activity relationships.

  一系列新型7-酰氨基头孢菌素，其侧链含有取代萘环结构，已合成并测试了其体外抗菌活性。就结构与活性的关系进行了一些观察。
• Cephalosporin compound
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0068403A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  A cephalosporin compound of the general formula (I): wherein X is a hydrogen atom, a chlorine atom, a methyl group, a methoxy group, an acetoxymethyl group or -CH2SHet wherein Het is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing therein 1 to 4 nitrogen, oxygen or sulfur atoms; R1, R, and R3 each independently is a hydrogen atom or a protective group which can be pharmaceutically hydrolyzed; and R. is a hydrogen atom or a methoxy group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  通式(I)的头孢菌素化合物： 其中 X 是氢原子、氯原子、甲基、甲氧基、乙酰氧甲基或-CH2SHet，其中 Het 是含有 1 至 4 个氮、氧或硫原子的 5 或 6 元杂环； R1、R 和 R3 各自独立地为氢原子或可药用水解的保护基团；以及 R.是氢原子或甲氧基；及其药学上可接受的盐类。
• NISIKIDO, DZEDZI;KODAMA, EHJDZI;TOURU, KADZUESI;SIBUYA, TIYUKI
  作者：NISIKIDO, DZEDZI、KODAMA, EHJDZI、TOURU, KADZUESI、SIBUYA, TIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4477659A
  申请人：——

  公开号：US4477659A

  公开（公告）日：1984-10-16
• Tinti; Foresta; Quaresima, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 11, p. 923 - 935
  作者：Tinti、Foresta、Quaresima、De Witt、Ramacci

  DOI：——

  日期：——