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(+/-)-3-[(2-nitrophenyl)amino]-quinuclidine | 632322-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-[(2-nitrophenyl)amino]-quinuclidine
英文别名
N-(2-nitrophenyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
(+/-)-3-[(2-nitrophenyl)amino]-quinuclidine化学式
CAS
632322-31-7
化学式
C13H17N3O2
mdl
MFCD11125724
分子量
247.297
InChiKey
OQALBAQZJPXPDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-3-[(2-nitrophenyl)amino]-quinuclidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以100%的产率得到(+/-)-3-[(2-aminophenyl)amino]-quinuclidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-SUBSTITUTED QUINUCLIDINES AND THEIR USE
    [FR] QUINUCLIDINES 3-SUBSTITUTEES ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    这项发明涉及新型3-取代喹啉环衍生物,发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体,并且可以调节单胺受体和转运蛋白。由于它们的药理特性,该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)、平滑肌收缩相关的疾病或紊乱,内分泌疾病或紊乱,神经退行性疾病或紊乱,炎症相关的疾病或紊乱,疼痛,以及由化学物质滥用终止引起的戒断症状等多种疾病或紊乱具有用处。
    公开号:
    WO2003101987A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-aminoquinuclidine dihydrochloride1-氟-2-硝基苯caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(+/-)-3-[(2-nitrophenyl)amino]-quinuclidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-SUBSTITUTED QUINUCLIDINES AND THEIR USE
    [FR] QUINUCLIDINES 3-SUBSTITUTEES ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    这项发明涉及新型3-取代喹啉环衍生物,发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体,并且可以调节单胺受体和转运蛋白。由于它们的药理特性,该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)、平滑肌收缩相关的疾病或紊乱,内分泌疾病或紊乱,神经退行性疾病或紊乱,炎症相关的疾病或紊乱,疼痛,以及由化学物质滥用终止引起的戒断症状等多种疾病或紊乱具有用处。
    公开号:
    WO2003101987A1
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文献信息

  • [EN] 3-SUBSTITUTED QUINUCLIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] QUINUCLIDINES 3-SUBSTITUTEES ET LEUR UTILISATION
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2003101987A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    This invention relates to novel 3-substituted quinuclidine derivatives, which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors and modulators of the monoamine receptors and transporters. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.
    这项发明涉及新型3-取代喹啉环衍生物,发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体,并且可以调节单胺受体和转运蛋白。由于它们的药理特性,该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)、平滑肌收缩相关的疾病或紊乱,内分泌疾病或紊乱,神经退行性疾病或紊乱,炎症相关的疾病或紊乱,疼痛,以及由化学物质滥用终止引起的戒断症状等多种疾病或紊乱具有用处。
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