(4S,6R)-3-(tert-Butyloxycarbonyl)-tetrahydro-6-(2-pyridyl)-2H-1,3-oxazin-4-carbonsaeure | 109531-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,6R)-3-(tert-Butyloxycarbonyl)-tetrahydro-6-(2-pyridyl)-2H-1,3-oxazin-4-carbonsaeure
• CAS: 109531-00-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: AKFLKBRAFNWNEA-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-3-(tert-Butyloxycarbonyl)-tetrahydro-6-(2-pyridyl)-2H-1,3-oxazin-4-carbonsaeure 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (4S,6R)-4-({(S)-Carboxy-[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-formyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-carbamoyl)-6-pyridin-2-yl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Holger; Heitsch, Holger; Rathmann, Ralph, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二碳酸二叔丁酯 、 (2S,4R)-2-amino-4-hydroxy-4-(2-pyridyl)butanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (4S,6R)-3-(tert-Butyloxycarbonyl)-tetrahydro-6-(2-pyridyl)-2H-1,3-oxazin-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Holger; Heitsch, Holger; Rathmann, Ralph, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：