L-BocAlaGly 4-iodophenylamide | 1072115-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-BocAlaGly 4-iodophenylamide
• CAS: 1072115-75-3
• 化学式: C₁₆H₂₂IN₃O₄
• 分子量: 447.273
• InChiKey: MVSRFIPCUVKIHJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-BocAlaGly 4-iodophenylamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成一些 2,2':6',2"-在 6 位和 6" 位双取代的带有头对尾定向氨基酸和二肽的三联吡啶：氨基酸序列折叠可逆诱导剂的简单入门

  摘要：

  2,2':6',2"-三联吡啶支架已被鉴定为一种构象离散的结构元件，可能能够诱导取代基可逆折叠，通过合适的间隔物连接到其 6,6"-位置，通过金属络合/解络合或通过质子化/去质子化。描述了一些三联吡啶-氨基酸和三联吡啶-二肽缀合物的合成。这些缀合物的组装是通过将 NH2 和 CO2H 保护的甘氨酸、丙氨酸和缬氨酸残基或反向平行定向的 AlaGly/GlyAla 链通过苯乙炔间隔物连接到三联吡啶支架上来实现的。初步实验表明，将 Zn2+ 添加到氨基酸取代的 transoid 三联吡啶系统后，形成了折叠的 cisoid 复合物。还，二肽取代系统的双（质子化）导致折叠加合物的形成。折叠过程的可逆性通过用三乙胺去除 Zn2+ 或用氨水去质子化来证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800433
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-iodophenylamino)-2-oxoethylcarbamate 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 L-BocAlaGly 4-iodophenylamide
  参考文献：
  名称：

  C–I···π 卤素键驱动的双侧 N-氨基硫脲类β-转角超分子螺旋

  摘要：

  我们报告了第一个在微摩尔浓度的高稀释溶液中 CI···π 卤素键驱动超分子螺旋的例子，使用基于丙氨酸的双侧 I 取代 N-氨基硫脲，其中包含螺旋片段，β-转角结构。卤素键合相互作用提供有助于传播螺旋片段螺旋度的头尾连接。为了支持卤素键的这种作用，在乙腈溶液中形成的超分子螺旋中观察到手性放大。本发现为自组装大分子的设计提供了替代工具。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b13171