N-benzyl-3-[(benzylimino)methyl]quinolin-2-amine | 1174514-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-[(benzylimino)methyl]quinolin-2-amine
• 英文别名: N-benzyl-3-(benzyliminomethyl)quinolin-2-amine
• CAS: 1174514-87-4
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃
• 分子量: 351.451
• InChiKey: RXDCBDNRCMSCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-[(benzylimino)methyl]quinolin-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2-(benzylamino)quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides Leading to Pyrido[2,3-b]quinolines

  摘要：

  A convenient six-step route to the previously unknown 1H-pyrrolo[2,3-f]benzo[b][1,8]naphthyridine ring system using an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides has been described.

  DOI：

  10.1080/00397910802401142
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-[1,3-dioxolan-2-yl]-quinoline 、 苄胺 反应 1.0h， 以92%的产率得到N-benzyl-3-[(benzylimino)methyl]quinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides Leading to Pyrido[2,3-b]quinolines

  摘要：

  A convenient six-step route to the previously unknown 1H-pyrrolo[2,3-f]benzo[b][1,8]naphthyridine ring system using an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides has been described.

  DOI：

  10.1080/00397910802401142

文献信息

• Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides Leading to Pyrido[2,3-<i>b</i>]quinolines
  作者：Judit Tóth、Barbara Somfai、Gábor Blaskó、András Dancsó、László Töke、Miklós Nyerges

  DOI：10.1080/00397910802401142

  日期：2009.6.9

  A convenient six-step route to the previously unknown 1H-pyrrolo[2,3-f]benzo[b][1,8]naphthyridine ring system using an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides has been described.