2-tetrahydropyran-4-ylpyrimidin-5-amine | 1248691-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-tetrahydropyran-4-ylpyrimidin-5-amine
• 英文别名: 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-5-amine；2-(oxan-4-yl)pyrimidin-5-amine
• CAS: 1248691-42-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: SLVLBLHKCJGWAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(((difluoromethyl)sulfinyl)oxy)zinc 、 2-tetrahydropyran-4-ylpyrimidin-5-amine 在 叔丁基过氧化氢 、 三氟乙酸 作用下， 以 正壬烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以7%的产率得到4-(difluoromethyl)-2-tetrahydropyran-4-yl-pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  用于 PET 成像的具有高摩尔活性的 N-杂芳族化合物的后期 18 F-二氟甲基标记。

  摘要：

  尽管药物化学领域对 CHF 2 的兴趣日益浓厚，但仍缺乏将 CHF 18 F 插入药物化合物中的有效方法。本文描述了广泛用于药物化学的 N-杂芳族化合物的18 F-二氟甲基化的光氧化还原流反应。在新型18 F-二氟甲基化试剂的两步合成之后，光氧化还原反应在两分钟内完成，并通过 CH 激活进行，从而避免了底物预功能化的需要。该方法操作简单，可以直接获得具有高摩尔活性的放射性标记的N-杂芳烃，适合生物体内研究和临床应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201907488