| 1005519-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1005519-69-6；1005519-70-9；1005479-69-5
• 化学式: C₅₈H₅₈O₂P₂Zr
• 分子量: 940.269
• InChiKey: RUNHXWWNGJPXMX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双齿O，P配体稳定的第4族金属烯烃聚合催化剂

  摘要：

  通过用膦酰基酚的钠盐处理MCl 4（THF）2（M = Ti，Zr，Hf），已合成了一系列的双（磷酰苯氧基）第4组金属二氯化物配合物。带有二苯基膦供体的配合物采用X射线晶体学测定的C 1对称，全顺式基态结构。在溶液中，观察到O，P配体交换过程。针孔分析表明，建议通过P，P，Cl或O，P，Cl三角面旋转120°进行非分解过程。含二异丙基膦供体的锆配合物采用构型刚性的反式-P 2几何学。在乙烯聚合研究（甲基铝氧烷（MAO）活化）中，双（6-叔丁基-2-二苯基膦基苯氧基）锆和ha催化剂的活性分别高达49 000和2000 g / mmol·h·bar。这两种催化剂还使用ZnEt 2提供了有效的催化链增长。使用“干燥的” -MAO（DMAO）作为助催化剂，锆衍生物为丙烯聚合提供的活性高达13300 g / mmol·h。该聚合物具有轻微的间同偏度，并且是通过链端控制机制形成的。高活性锆催化剂的二苄

  DOI：

  10.1021/om7008149
• 作为产物：
  描述：

  、 苄基溴化镁 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双齿O，P配体稳定的第4族金属烯烃聚合催化剂

  摘要：

  通过用膦酰基酚的钠盐处理MCl 4（THF）2（M = Ti，Zr，Hf），已合成了一系列的双（磷酰苯氧基）第4组金属二氯化物配合物。带有二苯基膦供体的配合物采用X射线晶体学测定的C 1对称，全顺式基态结构。在溶液中，观察到O，P配体交换过程。针孔分析表明，建议通过P，P，Cl或O，P，Cl三角面旋转120°进行非分解过程。含二异丙基膦供体的锆配合物采用构型刚性的反式-P 2几何学。在乙烯聚合研究（甲基铝氧烷（MAO）活化）中，双（6-叔丁基-2-二苯基膦基苯氧基）锆和ha催化剂的活性分别高达49 000和2000 g / mmol·h·bar。这两种催化剂还使用ZnEt 2提供了有效的催化链增长。使用“干燥的” -MAO（DMAO）作为助催化剂，锆衍生物为丙烯聚合提供的活性高达13300 g / mmol·h。该聚合物具有轻微的间同偏度，并且是通过链端控制机制形成的。高活性锆催化剂的二苄

  DOI：

  10.1021/om7008149