methyl-6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate | 121242-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl-6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-[2]naphthoic acid methyl ester；4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-[2]naphthoesaeure-methylester；Methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 121242-03-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: UDQCEBZTVIDTRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  槭树中6,7-二羟基-4-(3,4-二羟基苯基)萘-2-羧酸的分离与合成

  摘要：

  摘要 从地叶柏的配子体组织中分离到了一种新的萘衍生物6,7-二羟基-4-(3,4-二羟基苯基)萘-2-羧酸。该化合物的结构通过光谱方法和独立合成阐明。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)80132-3
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxobutanoic acid 生成 methyl-6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RISCHMANN, MARKUS;MUES, RUDIGER;GEIGER, HANS;LAAS, HANS JOSEF;EICHER, THE+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 867-869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ohmaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 975,980
  作者：Ohmaki

  DOI：——

  日期：——
• Zinsmeister, Hans Dietmar; Becker, Hans; Eicher, Theophil, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 2, p. 134 - 151
  作者：Zinsmeister, Hans Dietmar、Becker, Hans、Eicher, Theophil

  DOI：——

  日期：——
• 142. The constituents of natural phenolic resins. Part II. “Sulphite-liquors lactone.”
  作者：Robert D. Haworth、George Sheldrick

  DOI：10.1039/jr9350000636

  日期：——
• Cannabisin A, an arylnaphthalene lignanamide from fruits of Cannabis sativa
  作者：Iwao Sakakibara、Takao Katsuhara、Yukinobu Ikeya、Koji Hayashi、Hiroshi Mitsuhashi

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)98242-6

  日期：1991.1

  A new lignanamide, named cannabisin A, a known lignanamide, grossamide, and three known amides, N-trans-caffeoyltyramine, N-trans-feruloyltyramine, N-p-coumaroyltyramine, were isolated from the fruits of Cannabis sativa. The structure of cannabisin A has been established as 6,7-dihydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-N1,N2-bis-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,3-naphthalenedicarboxamide, on the basis of chemical and spectral evidence.