(R)-4-benzyl-3-[(S)-2-(4-methoxy-2,6-dichloro-benzyl)-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-one | 956125-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-benzyl-3-[(S)-2-(4-methoxy-2,6-dichloro-benzyl)-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-one
• CAS: 956125-91-0
• 化学式: C₂₃H₂₃Cl₂NO₄
• 分子量: 448.346
• InChiKey: WIZXZSAEGQQEHS-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-[(S)-2-(4-methoxy-2,6-dichloro-benzyl)-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到(R)-4-((R)-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-(4-methoxy-2,6-dichloro-benzyl)-4-oxo-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127901

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-4-benzyl-3-[(S)-2-(4-methoxy-2,6-dichloro-benzyl)-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127901

  摘要：

  公开号：