4-[(3R,5S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-3,5-dimethyl-pyrrolidin-3-yl]-morpholine | 135765-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[(3R,5S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-3,5-dimethyl-pyrrolidin-3-yl]-morpholine
• 英文别名: 4-[(3R,5S)-1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethylpyrrolidin-3-yl]morpholine
• CAS: 135765-42-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: QNMCGCHKYWHJGS-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxy-phenyl)-[2-methyl-2-morpholin-4-yl-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(3R,5S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-3,5-dimethyl-pyrrolidin-3-yl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Mercuric ion-induced intramolecular cyclization of 2-amino-4- alkenylamine derivatives. Stereoselective synthesis of 3-aminopyrrolidines

  摘要：

  Intramolecular amino- and amido-mercuration of delta-unsaturated-beta-amino-amines and carbamates afforded the corresponding 3-aminopyrrolidine derivatives in good yields (70-85%) and high stereoselectivity (> 95%).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79723-1