2-amino-4-(2-(p-methylphenylthio)quinolin-3-yl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile | 1376342-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(2-(p-methylphenylthio)quinolin-3-yl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-5-oxo-4-[2-(p-tolylsulfanyl)-3-quinolyl]-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile；2-amino-4-[2-(4-methylphenyl)sulfanylquinolin-3-yl]-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1376342-55-0
• 化学式: C₂₉H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 489.554
• InChiKey: JYGYFWKYYHUJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-amino-4-(2-(p-methylphenylthio)quinolin-3-yl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有 2-噻吩氧基喹啉核的新型吡喃并[4,3-b]吡喃和吡并[3,2-c]色烯衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  通过 2-(4-(un)- 反应合成了一系列带有 2-噻吩氧基喹啉核的吡喃并[4,3-b]吡喃 4a-i 和吡并[3,2-c]色烯 6a-r 衍生物取代的噻吩氧基)喹啉-3-甲醛 2a-i 分别与 6-甲基-4-羟基吡喃-2-one 3 和 4-羟基-6-(un)-取代的-2H-色胺-2-one 5a-b 和丙二腈在室温下，在 KOH 作为碱性催化剂存在下。使用肉汤对三种革兰氏阳性菌（肺炎链球菌、枯草芽孢杆菌、破伤风梭菌）、三种革兰氏阴性菌（伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、霍乱弧菌）和两种真菌（白色念珠菌、烟曲霉）进行了筛选微量稀释 MIC（最低抑菌浓度）法。经过抗菌素筛选，

  DOI：

  10.1002/ardp.201100203