2-nitrobenzenesulfinamide | 68597-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrobenzenesulfinamide
• 英文别名: o-Nitrobenzolsulfinamid；2-nitro-benzenesulfinic acid amide；2-Nitro-benzolsulfinsaeure-amid
• CAS: 68597-88-6
• 化学式: C₆H₆N₂O₃S
• 分子量: 186.191
• InChiKey: CKBJJJDEEYAUJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-nitrobenzenesulfinate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-nitrobenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-(ARYLSULFINYL)-ACETAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BACTERIAL AMINOACYL-TRNA SYNTHETASE
  [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N- (ARYLSULFINYL)-ACÉTAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AMINOACYL-ARNT SYNTHÉTASE BACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(芳基砜基)-乙酰胺类化合物，该化合物在诸多方面抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。

  公开号：

  WO2018065611A1

文献信息

• Isoxazolone derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0250096A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The present invention related to a compound of the formula : wherein R1 is hydrogen, isonitrile or an organic residue bonded through nitrogen ; R is hydrogen, alkyl ' which may be substituted, alkylthio in which sulfur atom may be oxidized or azido, or forms a double bond together with the adjacent carbon atom; provided that when R1 is an organic residue bonded through nitrogen, R is not hydrogen; R2 is carboxyl or a group derivable therefrom, and a salt thereof, and a method for producing the same. The Compound (I) of the present invention has, among others, an excellent anitimicrobial activity and is useful as an antimicrobial agent, etc.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中R1是氢、异腈或通过氮原子键合的有机残基；R是氢、可以被取代的烷基、硫代烷基（其中硫原子可能被氧化）或偶氮基，或者与相邻碳原子形成双键；但是当R1是通过氮原子键合的有机残基时，R不是氢；R2是羧基或可由其衍生的基团，以及其盐，以及生产该化合物的方法。本发明的化合物（I）具有优异的抗微生物活性，可用作抗微生物剂等。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC SHP2 INHIBITOR COMPOUND, PREPARATION METHOD, AND USE
  申请人：SHANGHAI RINGENE BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20220127271A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Disclosed are a nitrogen-containing fused heterocyclic SHP2 inhibitor compound, a preparation method, and use. The nitrogen-containing fused heterocyclic SHP2 inhibitor compound is represented by formula I below. The compound has high inhibitory activity for an SHP2 enzyme and tumor cell proliferation, and has good druggability.

  揭示了一种含氮的融合杂环SHP2抑制剂化合物，以及其制备方法和用途。该含氮的融合杂环SHP2抑制剂化合物由下面的化学式I表示。该化合物对SHP2酶和肿瘤细胞增殖具有高抑制活性，并具有良好的药物可用性。
• Antibiotic isoxazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0191989A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  The compounds of the formula: wherein R1 is amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 is carboxy or a group derivable therefrom; X is hydrogen, methoxy or formylamino, provided that when R' is acetylamino or amino and X is hydrogen, R2 is not paranitrobenzyloxycarbonyl or benzhydryloxycarbonyl or salts thereof exhibit excellent antimicrobial activity, and are utilized as antimicrobial agents.

  式中的化合物： 其中 R1 是氨基或通过氮键连接的有机残基；R2 是羧基或可由其衍生的基团；X 是氢、甲氧基或甲酰氨基，条件是当 R' 是乙酰氨基或氨基且 X 是氢时，R2 不是对硝基苯氧基羰基或苯甲酰氧基羰基或其盐，这些化合物具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• Antibiotic derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0219923A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  The compound represented by the formula: where R' stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 stands for carooxyl ora group derivable therefrom; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R5 or R6 forms a chemical bond or a ring with R7 or R8: X stands for hvdrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, pro- duceaole by the present method. exnibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.

  式所代表的化合物： 其中，R'代表氨基或通过氮键结合的有机残基；R2代表甲氧羰基或可由其衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别代表氢或有机残基，包括 R5 或 R6 与 R7 或 R8 形成化学键或环状的情况：X 代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，通过本方法制得。它们具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• Tricyclic penam compounds, their production and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0249909A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The compounds, having a 4,10-dioxo-3-oxa-7-thia-1- azatricyclo[6,2,0,02,6]decane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts, are useful antibacterial agents.

  这些化合物以 4,10-二氧代-3-氧杂-7-硫杂-1-氮杂三环[6,2,0,02,6]癸烷-2-羧酸骨架为基础结构、 它们的酯类和盐类是有用的抗菌剂。