N-(2-ethenylphenyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1yl)benzenesulfonamide | 1174402-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-ethenylphenyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1174402-07-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: PKGGNUYGMJGWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethenylphenyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1yl)benzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 10-Methylidene-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-8-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯丙酰胺烯的分子内[2 + 2]环加成反应生成氮杂双环[3.1.1]庚烷的非易位杂环形成

  摘要：

  我们已经开发了一种新型的非易位反应，即烯丙酰胺烯的钌催化的分子内[2 + 2]环加成反应，得到杂环（即氮杂双环[3.1.1]庚烷）。这是使用钌卡宾催化剂进行[2 + 2]环加成反应的第一个例子。反应在室温下进行，但不在热或自由基条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00628

文献信息

• Synthesis of Benzazepines by Gold-Catalysed Reactions of<i>N</i>-Allenylamides
  作者：Álvaro González-Gómez、Gema Domínguez、Javier Pérez-Castells

  DOI：10.1002/ejoc.200900745

  日期：2009.10

  The gold-catalysed reactions of alleneamides give different products depending on the substrate and the reaction conditions. In particular, N-(2-alkynylphenyl)-N-allenyltosylamides give benzazepines when using gold(III) catalysts in the presence of nucleophiles. This sequential process may follow two different reaction pathways, and these are discussed. Metal coordination to the alkyne followed by

  丙二烯酰胺的金催化反应根据底物和反应条件产生不同的产物。特别是，当在亲核试剂存在下使用金 (III) 催化剂时，N-(2-炔基苯基)-N-烯丙基甲苯磺酰胺会产生苯并氮杂。这个顺序过程可能遵循两种不同的反应途径，这些都将被讨论。与炔烃的金属配位，然后是丙二烯的亲核攻击和中间体与 NuH 的捕获形成 4，但与丙二烯的配位和 NuH 的加成得到 3，后者可以分解成其他产物，也形成 4，被假定为对这些结果的更好解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• <i>Endo</i>-Selective Enyne Ring-Closing Metathesis Promoted by Stereogenic-at-Mo Monoalkoxide and Monoaryloxide Complexes. Efficient Synthesis of Cyclic Dienes Not Accessible through Reactions with Ru Carbenes
  作者：Yeon-Ju Lee、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja904098h

  日期：2009.8.5

  Mo-catalyzed reactions afford the endo product exclusively. The efficiency of synthesis of N- and O-containing endo diene heterocycles can be improved significantly through structural modification of Mo catalysts. The modularity of Mo-based monopyrrolides is thus exploited in the identification of the most effective catalyst variants. Through alteration of O-based monodentate ligands, catalysts have been identified

  Stereogenic-at-Mo单烷氧化物和单芳基氧化物复合物促进烯炔闭环复分解（RCM）反应，提供具有高选择性（通常> 98：< 2内：外）的相应内产物。所有催化剂都可以原位制备和使用。五元环、六元环和七元环是通过与带有全碳系链以及含有杂原子取代基的烯炔底物反应获得的。新开发的催化方案补充了相关的外选择性 Ru 催化过程。在基于 Ru 的配合物无差别地提供外向和内向产物的情况下，例如当生成四取代的环烯烃时，钼催化反应仅提供内向产物。通过Mo催化剂的结构改性可以显着提高含N和O的内二烯杂环的合成效率。因此，基于钼的单吡咯烷的模块化被用于鉴定最有效的催化剂变体。通过改变基于 O 的单齿配体，已确定催化剂可以提高烯炔 RCM 的效率。通过 X 射线晶体学阐明了三种 Mo 配合物的结构属性。报道了催化对映选择性烯炔 RCM 反应的第一个例子（高达 98:2 的对映体比例和 >98% 的内）。已经鉴定出能够以更高的效率促进烯炔