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5-chloro-1-(p-fluorophenylmethyl)-2(1H)-benzimidazolone | 130212-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1-(p-fluorophenylmethyl)-2(1H)-benzimidazolone
英文别名
6-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-one
5-chloro-1-(p-fluorophenylmethyl)-2(1H)-benzimidazolone化学式
CAS
130212-26-9
化学式
C14H10ClFN2O
mdl
——
分子量
276.698
InChiKey
PGACMKBUYSYCMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-1-(p-fluorophenylmethyl)-2(1H)-benzimidazolone盐酸三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 5-chloro-1-(p-fluorophenylmethyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antihistaminic H1 Activity of 1,2,5(6)-Trisubstituted Benzimidazoles
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-99-8585
  • 作为产物:
    描述:
    尿素N-(p-fluorobenzyl)-2-amino-4-chloroaniline 反应 5.0h, 以64.9%的产率得到5-chloro-1-(p-fluorophenylmethyl)-2(1H)-benzimidazolone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antihistaminic H1 Activity of 1,2,5(6)-Trisubstituted Benzimidazoles
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-99-8585
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文献信息

  • MANOURY, PHILIPPE;BINET, JEAN;DEFOSSE, GERARD;DEWITTE, ELISABETH
    作者:MANOURY, PHILIPPE、BINET, JEAN、DEFOSSE, GERARD、DEWITTE, ELISABETH
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Antihistaminic H1 Activity of 1,2,5(6)-Trisubstituted Benzimidazoles
    作者:Hakan Göker、Gülgün Ayhan-Kilcigil、Meral Tunçbilek、Canan Kus、Rahmiye Ertan、Engin Kendi、Süheyla Özbey、Mercé Fort、Celia Garcia、Antonio J. Farré
    DOI:10.3987/com-99-8585
    日期:——
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