| 1429908-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1429908-19-9
• 化学式: C₆₁H₇₀O
• 分子量: 819.226
• InChiKey: XLSQPNKBFCNZHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.11
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4',4''',4''''-(7-iodoheptane-1,1,1-triyl)tris(4-cyclohexyl-1,1'-biphenyl)
  参考文献：
  名称：

  大型[2]轮烷的合成。封端基团的大小与轮烷稳定性的关系

  摘要：

  [2]采用模板法制备了具有大环菲咯啉的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。与三（联苯基）甲基相比，三（4-环己基联苯）甲基是一个更大的封闭基团，当具有41个成员环的轮烷的热稳定性为检查。我们还利用大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性，通过具有这些大嵌段基团的炔烃的氧化二聚作用，成功地合成了较大的轮烷。

  DOI：

  10.1021/jo302800t
• 作为产物：
  描述：

  tris(4′-cyclohexyl[1,1′-biphenyl]-4-yl)methanol 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大型[2]轮烷的合成。封端基团的大小与轮烷稳定性的关系

  摘要：

  [2]采用模板法制备了具有大环菲咯啉的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。与三（联苯基）甲基相比，三（4-环己基联苯）甲基是一个更大的封闭基团，当具有41个成员环的轮烷的热稳定性为检查。我们还利用大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性，通过具有这些大嵌段基团的炔烃的氧化二聚作用，成功地合成了较大的轮烷。

  DOI：

  10.1021/jo302800t

文献信息

• Fluorinated [2]rotaxanes with spirofluorene motifs: a non-symmetric distribution of the ring component along the axle component
  作者：Showkat Rashid、Takashi Murakami、Hiroshi Koganezawa、Yusuke Yoshigoe、Shoichi Hosoya、Shinichi Saito

  DOI：10.1039/d2nj05021h

  日期：——

  Oxidative dimerization of terminal alkynes (Glaser coupling) triggered by spirofluorene derived macrocyclic phenanthroline–Cu complexes was implemented to synthesize a series of novel [2]rotaxanes. Size and structural variations among the components and their implications on the dynamic behaviour were investigated in detail through 1H and 19F NMR spectroscopy. Strong perturbations in the NMR spectra

  由螺芴衍生的大环菲咯啉-铜配合物引发的末端炔烃的氧化二聚反应（格拉泽偶联）被用于合成一系列新型 [2] 轮烷。通过1 H 和19 F NMR 光谱详细研究了组分之间的尺寸和结构变化及其对动态行为的影响。具有低对称性的取代大环组分的轮烷的 NMR 光谱中的强烈扰动表明环组分沿轴组分的非对称分布。在一些 [2] 轮烷中，观察到环组分位于 1,3-二炔部分附近。