4-(苯磺酰基)丁氧基苯 | 90183-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苯磺酰基)丁氧基苯
• 英文名称: ((4-phenoxybutyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: [4-(Benzenesulfonyl)butoxy]benzene；4-(benzenesulfonyl)butoxybenzene
• CAS: 90183-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃S
• 分子量: 290.383
• InChiKey: YLOXTRYBUJTVQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxy-1-butene 、 sodium benzenesulfonate 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)2(dtbbpy)]PF₆ 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到4-(苯磺酰基)丁氧基苯
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化未活化烯烃的氢磺酰化。

  摘要：

  通过[Ir（dF（CF3）ppy）2（dtbbpy）] PF6介导的可见光光氧化还原催化作用，实现了未活化烯烃与亚磺酸钠的抗马氏复合羰基化反应。酸例如乙酸的存在对于反应的发生是必不可少的。使用该反应，可以将多种未活化的烯烃以良好的产率和高的区域选择性转化为砜，这被认为是通过自由基机理进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03636

文献信息

• Catalyst‐Free Visible Light‐Driven Hydrosulfonylation of Alkenes and Alkynes with Sulfonyl Chlorides in Water
  作者：Xi‐Rui Xia、Juan Du、Yu‐Xing Zhang、Hong Jiang、Wan‐Min Cheng

  DOI：10.1002/cssc.202400650

  日期：2024.11.25

  A photocatalyst-free aqueous-phase hydrosulfonylation of alkenes and alkynes with sulfonyl chlorides is described. The reaction proceeds efficiently under visible light irradiation in the presence of (TMS)3SiH and features mild conditions, broad substrate scope and excellent functional-group compatibility, offering a convenient and sustainable method for the synthesis of sulfones.

  描述了烯烃和炔烃与磺酰氯的无光催化剂水相加氢磺酰化反应。该反应在 （TMS）3SiH 存在下的可见光照射下高效进行，具有条件温和、底物范围广和出色的官能团相容性，为砜类的合成提供了一种方便且可持续的方法。