S-[2-(t-butoxycarbonyl)amino]ethyl decanethioate | 1020261-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-[2-(t-butoxycarbonyl)amino]ethyl decanethioate
• CAS: 1020261-43-1
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₃S
• 分子量: 331.52
• InChiKey: AQILCNVOQOBQLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-methyl decanethioate 、 二-叔丁氧羰基-胱胺 在 [RhCl(PPh₃)] 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到S-[2-(t-butoxycarbonyl)amino]ethyl decanethioate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed alkylthio exchange reaction of thioester and disulfide

  摘要：

  The Wilkinson complex RhCl(PPh3)(3) catalyzes equilibrating alkylthio exchange reaction of thioesters with disulfides. The treatment of a thioester and a dialkyl disulfide in refluxing diethyl ketone in the presence of RhCl(PPh3)(3) (2.5 mol %) for 1.5 h gave an alkylthio exchanged thioester. The reaction of S-methyl ester was conducted shifting the equilibrium by removing volatile dimethyl disulfide. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.109