(1S,2R)-(E)-2-methyl-1-phenyl-3-decen-1-ol | 461411-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,2R)-(E)-2-methyl-1-phenyl-3-decen-1-ol
• 英文别名: (1S,2R,E)-2-methyl-1-phenyldec-3-en-1-ol
• CAS: 461411-91-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: OEAVAIPTUXTXOU-PZJZIFHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-(E)-2-methyl-1-phenyl-3-decen-1-ol 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (-)-(2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enhanced catalytic activity in asymmetric hydrosilylation of 1,3-dienes with a soluble palladium catalyst

  摘要：

  A new MOP ligand 8 containing two it-octyl groups at the 6 and 6' positions of the (R)-2-(diphenylphosphino)-2'-aryl-1,1'-binaphthyl skeleton was prepared and used for the palladium-catalyzed asymmetric hydrosilylation of 1,3-dienes with trichlorosilane. The introduction of the n-octyl groups made the palladium-phosphine catalyst soluble in the reaction system, realizing high catalytic activity at a low reaction temperature. As a result, ligand 8 showed highest enantioselectivity for both cyclic and linear 1,3-dienes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00094-0
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18.9 mg的产率得到(1S,2R)-(E)-2-methyl-1-phenyl-3-decen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过催化对映选择性二硼化反应 1,3-二烯的不对称 1,4-二羟基化

  摘要：

  1,3-二烯的不对称 1,4-二羟基化和其他转化是由 Pt 催化的对映选择性添加双 (频哪醇) 二硼 (B(2)(pin)(2)) 到共轭二烯引发的。本通讯中报道的研究表明，环状和非环状底物都将参与该反应；然而，不能采用 S-顺式构象的二烯是不反应的。对于大多数底物，1,4-加成是主要途径。除了氧化为衍生的 2-丁烯-1,4-二醇之外，还描述了与中间体双（硼酸酯）酯的立体选择性羰基烯丙基化。

  DOI：

  10.1021/ja809610h