(±)-2-(2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 101869-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (±)-2-(2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 101869-31-2
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: USKLTTFIWJMRLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-(2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-(3-allyl-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-Oxindoles的催化脱酰基烷基化（DaA）的发展：中壳基鸟氨酸和相关生物碱的全合成

  摘要：

  我们提出了一种有效的脱酰基烷基化策略，用于在假苄基位置上构筑各种带有2-碳吲哚的全碳季中心。季铵盐和季铵盐的种类繁多的产品

  DOI：

  10.1039/c6cc10228j
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(methyl(phenyl)amino)-3-oxopropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 (±)-2-(2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过sp（2）CH和sp（3）CH键的“无过渡金属”分子内脱氢偶联（IDC）合成2-氧吲哚。

  摘要：

  经由“无过渡金属”的分子内脱氢偶联（IDC），已经完成了在假苄基位置带有全碳季中心的各种2-氧吲哚的合成。通过使用KOt-Bu催化β-N-芳基酰胺酯与烷基卤化物的一锅C-烷基化，然后脱氢偶联，通过形成碳-碳键来进行2-氧吲哚部分的构建。实验证据表明该反应朝向自由基介导的途径。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.111

文献信息

• Unified Approach to the Spiro(pyrrolidinyl-oxindole) and Hexahydropyrrolo[2,3-<i>b</i>]indole Alkaloids: Total Syntheses of Pseudophrynamines 270 and 272A
  作者：Subhadip De、Mrinal Kanti Das、Subhajit Bhunia、Alakesh Bisai

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03082

  日期：2015.12.4

  enantioenriched 2-oxindoles having all-carbon quaternary stereocenters. A common strategy involving a thio-urea catalyzed aldol reaction is employed for the total synthesis of both spiro(pyrrolidinyl-oxindole) and hexahydropyrrolo[2,3-b]indole alkaloids.

  从具有全碳四元立体中心的对映体富集的2-氧吲哚开始，获得了结构上令人关注的异戊烯化吡咯并吲哚生物碱（-）-伪苯丙胺272A（3d）和270（3b）的第一个对映选择性全合成。螺（吡咯烷基-氧吲哚）和六氢吡咯并[2，3- b ]吲哚生物碱的全合成采用了涉及硫脲催化的醛醇缩合反应的通用策略。
• Highly chemoselective synthesis of dimeric 2-oxindoles with a C-3/C-5′ linkage via Friedel–Crafts alkylations of 2-oxindoles with 3-hydroxy-2-oxindoles
  作者：K. Naresh Babu、Lakshmana K. Kinthada、Santanu Ghosh、Alakesh Bisai

  DOI：10.1039/c5ob01670c

  日期：——

  An expeditious approach to a variety of dimeric 2-oxindoles with a C-3/C-5′ linkage sharing an all-carbon quaternary center at the pseudobenzylic position has been developed via Lewis acid-catalyzed F–C alkylations.

  已经开发出一种快速的方法，通过Lewis酸催化的F-C烷基化，在假苯基位置具有全碳季铵中心的具有C-3/C-5′连接的多种二聚体2-噁二酮。
• Transition-Metal Free Oxidative Alkynylation of 2-Oxindoles with Ethynylbenziodoxolone (EBX) Reagents
  作者：Avishek Roy、Mrinal Kanti Das、Saikat Chaudhuri、Alakesh Bisai

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02797

  日期：2018.1.5

  We report an efficient direct alkynylations of 3-alkyl/aryl 2-oxindoles employing ethynyl-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (EBX) to afford a wide variety of 3-alkynyl-3-alkyl/aryl 2-oxindole under transition-metal free condition. In addition to activated carbonyl compounds viz. 2-oxindole-3-alkylcarboxylates, this direct alkynylations protocol works efficiently on 3-alkyl/aryl 2-oxindols as well thereby widening

  我们报告3-乙炔基-1,2-苯并恶唑醇-3（1H）-一个（EBX）的3-烷基/芳基2-氧吲哚的有效直接炔基化，以提供各种各样的3-炔基-3-烷基/芳基2-无过渡金属条件下的羟吲哚。除了活化的羰基化合物即。2-氧吲哚-3-烷基羧酸盐，这种直接的炔基化方案也有效地作用于3-烷基/芳基2-氧吲哚，从而进一步扩大了范围。最终，少数产品的Pd（0）催化的不对称脱羧烯丙基化显示出具有C-3季铵立体中心的合成可行的对映体富集的2-吲哚。
• Diastereo‐ and Enantioselective Construction of Vicinal All‐Carbon Quaternary Stereocenters via Iridium/Europium Bimetallic Catalysis
  作者：Wei Wang、Fangqing Zhang、Yangbin Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.202208837

  日期：2022.9.26

  dual-metal-catalyzed asymmetric allylic alkylation reaction has been developed by makig use of challenging trisubstituted allylic esters and nucleophilic C3-substituted oxindole derivatives. A variety of allylated products bearing vicinal all-carbon quaternary stereocenters could be obtained in good yields with high to excellent diastereoselectivities (up to 20 : 1 dr) and enantioselectivities (up to 99 % ee)

  通过使用具有挑战性的三取代烯丙基酯和亲核 C3-取代的羟吲哚衍生物，开发了一种前所未有的 Ir/Eu 双金属催化的不对称烯丙基烷基化反应。可以以良好的收率获得具有高至优异的非对映选择性（高达 20 : 1 dr）和对映选择性（高达 99 % ee）的各种带有连位全碳四元立体中心的烯丙基化产物。
• Oxidative Dimerization of 2-Oxindoles Promoted by KO^<i>t</i>Bu-I₂: Total Synthesis of (±)-Folicanthine
  作者：Santanu Ghosh、Saikat Chaudhuri、Alakesh Bisai

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00032

  日期：2015.3.20

  A transition-metal-free oxidative coupling of 2-oxindoles has been demonstrated in the presence of 1.2 equiv each of potassium tert-butoxide and iodine. The method yields a diverse range of structurally different homo- and heterodimerized 2-oxindoles bearing vicinal all-carbon quaternary centers of great synthetic importance. A radical-driven pathway has been tentatively proposed.