2,6-bis(4-oxo-9-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-7-yl)pyridine | 678145-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-oxo-9-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-7-yl)pyridine
• 英文别名: 11-[6-(6-Oxo-13-thiophen-2-yl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-11-yl)pyridin-2-yl]-13-thiophen-2-yl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one；11-[6-(6-oxo-13-thiophen-2-yl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-11-yl)pyridin-2-yl]-13-thiophen-2-yl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 678145-60-3
• 化学式: C₂₉H₁₃N₉O₂S₄
• 分子量: 647.745
• InChiKey: HTGPCKOEUJCLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 2,6-bis(4-oxo-9-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-7-yl)pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 以60%的产率得到2,6-bis(3-ethyl-4-oxo-9-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-7-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有噻吩环作为镇痛，抗惊厥和抗帕金森病药物的一些熔融恶嗪酮，嘧啶酮，硫嘧啶酮和三嗪酮衍生物的合成和反应

  摘要：

  制备了一系列的2，6-二取代的吡啶酯衍生物和相应的酰胺。将酯水解成钠盐，将其用乙酸酐处理，得到恶嗪酮衍生物。将它们用乙酸铵处理得到2-甲基嘧啶酮衍生物，将其甲基化以产生2，3-二甲基嘧啶酮衍生物。另外，它们与苯胺或水合肼反应，得到3-苯基-或3-氨基嘧啶酮衍生物。后者与2-噻吩甲醛或邻苯二甲酸酐反应，得到相应的 席夫 的碱和酰亚胺衍生物。酰胺重氮化得到噻吩并嗪酮衍生物，其用碘乙烷处理，得到相应的3-乙基三嗪酮衍生物。同样，它们与异硫氰酸苯酯反应，得到相应的硫代嘧啶酮衍生物，将其与碘乙烷或氯乙酸烷基化，得到相应的硫代乙基或硫代乙醇酸嘧啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0051-z
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(3-cyano-2-ethylthioglycolate-4-(2-thienyl)pyridin-6-yl)pyridine 在 硫酸 、 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,6-bis(4-oxo-9-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-7-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有噻吩环作为镇痛，抗惊厥和抗帕金森病药物的一些熔融恶嗪酮，嘧啶酮，硫嘧啶酮和三嗪酮衍生物的合成和反应

  摘要：

  制备了一系列的2，6-二取代的吡啶酯衍生物和相应的酰胺。将酯水解成钠盐，将其用乙酸酐处理，得到恶嗪酮衍生物。将它们用乙酸铵处理得到2-甲基嘧啶酮衍生物，将其甲基化以产生2，3-二甲基嘧啶酮衍生物。另外，它们与苯胺或水合肼反应，得到3-苯基-或3-氨基嘧啶酮衍生物。后者与2-噻吩甲醛或邻苯二甲酸酐反应，得到相应的 席夫 的碱和酰亚胺衍生物。酰胺重氮化得到噻吩并嗪酮衍生物，其用碘乙烷处理，得到相应的3-乙基三嗪酮衍生物。同样，它们与异硫氰酸苯酯反应，得到相应的硫代嘧啶酮衍生物，将其与碘乙烷或氯乙酸烷基化，得到相应的硫代乙基或硫代乙醇酸嘧啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0051-z

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some Fused Oxazinone, Pyrimidinone, Thiopyrimidinone, and Triazinone Derivatives with a Thiophene Ring as Analgesic, Anticonvulsant, and Antiparkinsonian Agents
  作者：Abdel-Galil E. Amr、Mohamed I. Hegab、Alhusain A. Ibrahiem、Mohamed M. Abdulla

  DOI：10.1007/s00706-003-0051-z

  日期：2003.10.1

  3-aminopyrimidinone derivatives. The latter reacted with 2-thiophenecarbaldehyde or phthalic anhydride to afford the corresponding Schiff ’s base and imide derivatives. Diazotization of amides gave thienotriazinone derivatives, which were treated with ethyl iodide to afford the corresponding 3-ethyltriazinone derivatives. Also, they were reacted with phenyl isothiocyanate to give the corresponding thiopyrimidinone

  制备了一系列的2，6-二取代的吡啶酯衍生物和相应的酰胺。将酯水解成钠盐，将其用乙酸酐处理，得到恶嗪酮衍生物。将它们用乙酸铵处理得到2-甲基嘧啶酮衍生物，将其甲基化以产生2，3-二甲基嘧啶酮衍生物。另外，它们与苯胺或水合肼反应，得到3-苯基-或3-氨基嘧啶酮衍生物。后者与2-噻吩甲醛或邻苯二甲酸酐反应，得到相应的 席夫 的碱和酰亚胺衍生物。酰胺重氮化得到噻吩并嗪酮衍生物，其用碘乙烷处理，得到相应的3-乙基三嗪酮衍生物。同样，它们与异硫氰酸苯酯反应，得到相应的硫代嘧啶酮衍生物，将其与碘乙烷或氯乙酸烷基化，得到相应的硫代乙基或硫代乙醇酸嘧啶酮衍生物。