2-(benzyloxycarbonylamino)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl acetate | 151734-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl acetate
• 英文别名: [3-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl] acetate
• CAS: 151734-50-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: KYNJHIJYEKXZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxycarbonylamino)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl acetate 在 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de glycolipides polymérisables Dérivés du Tris(hydroxyméthyl)aminométhane: Préparation de micelles polymérisées.

  摘要：

  We have synthesized a series of new polymerizable glycolipids derived from Tris(hydroxymethyl) aminomethane (TRIS). Galactosylation of TRIS was performed in good yield by means of ultrasounds. Polymerization of 11-N-acrylamido-N-Tris(beta-D-galactopyranosyl oxymethyl)methyl undecanamide in aqueous solution by UV irradiation, led to polymerized micellar structures (A).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60523-3
• 作为产物：
  描述：

  [2-羟基-1,1-二(羟甲基)乙基]氨基甲酸苄酯 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de glycolipides polymérisables Dérivés du Tris(hydroxyméthyl)aminométhane: Préparation de micelles polymérisées.

  摘要：

  We have synthesized a series of new polymerizable glycolipids derived from Tris(hydroxymethyl) aminomethane (TRIS). Galactosylation of TRIS was performed in good yield by means of ultrasounds. Polymerization of 11-N-acrylamido-N-Tris(beta-D-galactopyranosyl oxymethyl)methyl undecanamide in aqueous solution by UV irradiation, led to polymerized micellar structures (A).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60523-3

文献信息

• Truly Catalytic and Chemoselective Cleavage of Benzylidene Acetal with Phosphomolybdic Acid Supported on Silica Gel
  作者：Ponminor Senthil Kumar、Gaddale Devanna Kishore Kumar、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1002/ejoc.200800963

  日期：2008.12

  the chemoselective cleavage of benzylidene acetals having sensitive functional groups under mild conditions. It is easy to perform on large scale owing to minimal catalyst loading (0.5 mol-%). Several sensitive functional groups such as TBDPS ether, -OMs, -OAc, allyl ether, N-Boc, N-Fmoc and N-Cbz are stable under the reaction conditions. In addition, benzylidene acetal is selectively cleaved in the

  硅胶负载的磷钼酸为在温和条件下化学选择性裂解具有敏感官能团的亚苄基乙缩醛提供了一种真正的催化方法。由于最小的催化剂负载量 (0.5 mol-%)，它很容易大规模进行。几个敏感的官能团，如 TBDPS 醚、-OMs、-OAc、烯丙基醚、N-Boc、N-Fmoc 和 N-Cbz 在反应条件下是稳定的。此外，亚苄基缩醛在异亚丙基缩酮存在下被选择性裂解。