endo-octahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1-ol | 70120-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: endo-octahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1-ol
• 英文别名: (1S,2S,6S,7R)-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-3-ol
• CAS: 70120-28-4；70145-02-7；74868-28-3；96444-25-6；98717-62-5；98717-69-2；98717-70-5；98717-94-3；98717-99-8；98718-05-9；98718-12-8；98718-14-0；98718-15-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: JYTQKTKMMXLVJR-NHLUQKHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-octahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1-ol 生成 [(1S,2R,3R,4R)-3-[(E)-2-methoxyethenyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  endo, cis-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 endo-octahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1-ol
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2 / PGH2的7-氧杂双环[2.2.1]庚烷类似物的合成及体外药理作用。

  摘要：

  为了寻找有用的TXA2 / PGH2介导的病理生理抑制剂，制备了一系列以天然产物的结构为模型的化学稳定的TXA2 / PGH2类似物。以手性形式制备结构1所示的16种异构体，并评估其在血小板和平滑肌中的体外活性。根据相对的侧链和甲醇的立体化学，观察到TXA2 / PGH2激动剂和拮抗剂，以及令人惊讶的是PGD2 / PGI2激动剂活性。具有1所示的α杂环的对映体通常比其镜像异构体更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00149a007

文献信息

• 7-Oxabicycloheptane prostaglandin intermediates and method for preparing same
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0126005A1

  公开（公告）日：1984-11-21

  Optically active 7-oxabicycloheptane prostaglandin intermediates are provided having the general structure wherein one of R' and R2 is wherein the dotted line is an optional double bond and wherein the dotted line is a double bond then R' and R2 are and the other is hydrogen. A method for preparing the above intermediates is also provided.

  提供了具有光学活性的 7-氧杂双环庚烷前列腺素中间体，其一般结构为 其中 R' 和 R2 之一为 其中虚线为任选双键，而虚线为双键时，R'和 R2 为 而另一个是氢。 还提供了制备上述中间体的方法。
• 7-Oxabicycloheptane substituted oxa prostaglandin analogs
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0183238A2

  公开（公告）日：1986-06-04

  7-Oxabicycloheptane substituted oxo prostaglandin analogs are provided having the structural formula wherein R' is lower alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, A is -CH= CH- or -(CH2)2-, n is 1 to 4, m is 1 to 8, and R2 is wherein R3 is lower alkyl, aryl or arylalkyl; or wherein R4 is H or lower alkyl and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供的 7-氧杂双环庚烷取代的氧代前列腺素类似物具有以下结构式 其中R'是低级烷基、芳基、芳烷基、环烷基或环烷基烷基，A是-CH= CH-或-(CH2)2-，n是1至4，m是1至8，R2是 其中 R3 是低级烷基、芳基或芳烷基；或 其中 R4 是 H 或低级烷基，包括其所有立体异构体。 这些化合物是心血管药物，可用于治疗血栓性疾病等。
• Analogues of thromboxane A2
  作者：Anne Paju、Alo Soone、Tonis Pehk、Margus Lopp

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00619-j

  日期：1995.9

  A synthesis of 7 3(3R-hydroxy-3-cyclohexyl-1-propyl)-7-oxa-1S,2S,3S,4R-bicyclo 2.2.1 -heptan-2-yl-5Z-heptenoic acid 1, an Omega-chain saturated analogue of Thromboxane A(2) is described. The relative and the absolute configurations of the intermediates and the target compound were determined by 2D FT NMR methods.
• ——
  作者：HASLANGER M. F.、 VARMA R. K.、 HALL S. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4499292A
  申请人：——

  公开号：US4499292A

  公开（公告）日：1985-02-12