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(1S,2S,3S,5S)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-5-(2,5-diamino-6-methoxy[(13)C4]pyrimidin-4-ylamino)cyclopentanol | 1207872-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S,3S,5S)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-5-(2,5-diamino-6-methoxy[(13)C4]pyrimidin-4-ylamino)cyclopentanol
英文别名
(1S,2S,3S,5S)-5-[(2,5-diamino-6-methoxy(2,4,5,6-13C4)pyrimidin-4-yl)amino]-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-ol
(1S,2S,3S,5S)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-5-(2,5-diamino-6-methoxy[(13)C4]pyrimidin-4-ylamino)cyclopentanol化学式
CAS
1207872-67-0
化学式
C25H31N5O4
mdl
——
分子量
469.508
InChiKey
XATGGIYIFCFIBV-JKJKRPLUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S,3S,5S)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-5-(2,5-diamino-6-methoxy[(13)C4]pyrimidin-4-ylamino)cyclopentanol原甲酸三乙酯对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到(1S,2S,3S,5S)-5-(2-amino-6-methoxy-9H-[(13)C4]pyrin-9-yl)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)cyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [13C4]Baraclude®(entecavir)
    摘要:
    恩替卡韦以市售的[13C]盐酸胍1和[1,2,3-13C3]丙二酸二乙酯2为原料制备出标记为1H-[13C4]嘌呤-6(9H)-酮的恩替卡韦。将这些试剂缩合在一起可得到2-氨基-4,6-二氯[2,4,5,6-13C4]嘧啶3,再将其与具有光学活性的氨基环戊醇衍生物9偶联。接下来的八个反应步骤完成了嘌呤环系统的构建和环戊基部分的外环烯烃连接,即 18。去除甲氧基和苄基保护基团后,得到[13C4]恩替卡韦 20,总产率为 6.8%。经 HPLC 测定,标题化合物的化学纯度为 99.23%。质谱分析发现,[13C4] 同位素丰度为 96.7%。通过 LC-MS 分析,没有发现未标记的恩替卡韦。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1664
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S,3S,5S)-5-(2-amino-5-((E)-(4-chlorophenyl)diazenyl)-6-methoxy[(13)C4]pyrimidin-4-ylamino)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)cyclopentanol溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到(1S,2S,3S,5S)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-5-(2,5-diamino-6-methoxy[(13)C4]pyrimidin-4-ylamino)cyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [13C4]Baraclude®(entecavir)
    摘要:
    恩替卡韦以市售的[13C]盐酸胍1和[1,2,3-13C3]丙二酸二乙酯2为原料制备出标记为1H-[13C4]嘌呤-6(9H)-酮的恩替卡韦。将这些试剂缩合在一起可得到2-氨基-4,6-二氯[2,4,5,6-13C4]嘧啶3,再将其与具有光学活性的氨基环戊醇衍生物9偶联。接下来的八个反应步骤完成了嘌呤环系统的构建和环戊基部分的外环烯烃连接,即 18。去除甲氧基和苄基保护基团后,得到[13C4]恩替卡韦 20,总产率为 6.8%。经 HPLC 测定,标题化合物的化学纯度为 99.23%。质谱分析发现,[13C4] 同位素丰度为 96.7%。通过 LC-MS 分析,没有发现未标记的恩替卡韦。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1664
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