1-acetoxy-2-phenylselenocyclohexane | 151061-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-2-phenylselenocyclohexane
• 英文别名: [(1R,2R)-2-phenylselanylcyclohexyl] acetate
• CAS: 151061-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂Se
• 分子量: 297.256
• InChiKey: FZGRNWJSLLRIFT-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 环己烯 、 溶剂黄146 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到1-acetoxy-2-phenylselenocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed 1,2-Hydroxysulfenylation of Alkene Using Disulfide via Cleavage of the S−S Bond

  摘要：

  Copper-catalyzed 1,2-hydroxysulfenylation of alkenes can be carried out by the use of disulfides and acetic acid in air. This reaction regio- and anti-selectively gave the corresponding 1,2-acetoxysulfides. Furthermore, the present method enables the use of both organosulfide groups of disulfide.

  DOI：

  10.1021/jo060834l

文献信息

• MIYOSHI NORITAKA; OHNO YUTAKA; KONDO KIYOSHI; MURAI SHINJI; SONODA NOBORU, CHEM. LETT., 1979, NO 11, 1309-1312
  作者：MIYOSHI NORITAKA、 OHNO YUTAKA、 KONDO KIYOSHI、 MURAI SHINJI、 SONODA NOBORU

  DOI：——

  日期：——