ethyl {[5-cyano-4-(2-furyl)-2,3'-bipyridin-6-yl]thio}acetate | 1511232-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl {[5-cyano-4-(2-furyl)-2,3'-bipyridin-6-yl]thio}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-cyano-4-(furan-2-yl)-6-pyridin-3-ylpyridin-2-yl]sulfanylacetate；ethyl 2-[3-cyano-4-(furan-2-yl)-6-pyridin-3-ylpyridin-2-yl]sulfanylacetate
• CAS: 1511232-05-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 365.412
• InChiKey: HABKUANOMYSXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {[5-cyano-4-(2-furyl)-2,3'-bipyridin-6-yl]thio}acetate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 3-amino-4-(2-furyl)-6-(pyridin-3-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3'-联吡啶衍生物（III）的合成，反应，表征和生物学评价

  摘要：

  1-吡啶-3-基-3-（2-呋喃基2-噻吩基）丙-2-烯-1-酮1A，1B与2- cyanoethanethioamide反应2，得到相应的4-（噻吩-2-基或呋喃-2-基）-6-硫烷基-2,3'-联吡啶-5-腈3a，3b。化合物的合成潜力图3a，3b中进行了在本研究中通过他们的反应研究用含有化合物的几种活性卤素图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，4f中，4克，4H，5，5a中，5b。我们的目标是合成4-（2-噻吩基或2-呋喃基）-6-吡啶-3-基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-3-胺6a，6b，6c，6d，6e，6g，通过6-（烷基硫基）-4-（2-噻吩基或2-呋喃基）-2-3,3'-联吡啶-5-腈5a，5b，5c通过6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，5d，5e，5i，5j，5k，5l，5m。考虑到IR，1 H-NMR，质谱数据以及元素分析数据，阐明了所有新合成的杂环化合物的

  DOI：

  10.1002/jhet.1521
• 作为产物：
  描述：

  1-(pyridin-3-yl)-3-(2-furyl)prop-2-en-1-one 在 吗啉 、 sodium methylate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl {[5-cyano-4-(2-furyl)-2,3'-bipyridin-6-yl]thio}acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3'-联吡啶衍生物（III）的合成，反应，表征和生物学评价

  摘要：

  1-吡啶-3-基-3-（2-呋喃基2-噻吩基）丙-2-烯-1-酮1A，1B与2- cyanoethanethioamide反应2，得到相应的4-（噻吩-2-基或呋喃-2-基）-6-硫烷基-2,3'-联吡啶-5-腈3a，3b。化合物的合成潜力图3a，3b中进行了在本研究中通过他们的反应研究用含有化合物的几种活性卤素图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，4f中，4克，4H，5，5a中，5b。我们的目标是合成4-（2-噻吩基或2-呋喃基）-6-吡啶-3-基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-3-胺6a，6b，6c，6d，6e，6g，通过6-（烷基硫基）-4-（2-噻吩基或2-呋喃基）-2-3,3'-联吡啶-5-腈5a，5b，5c通过6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，5d，5e，5i，5j，5k，5l，5m。考虑到IR，1 H-NMR，质谱数据以及元素分析数据，阐明了所有新合成的杂环化合物的

  DOI：

  10.1002/jhet.1521

文献信息

• Synthesis, Reactions, Characterization and Biological Evaluation of 2,3′-Bipyridine Derivatives (III)
  作者：Fawzy A. Attaby、Azza M. Abdel-Fattah、Labeeb M. Shaif、Mohamed M. Elsayed

  DOI：10.1002/jhet.1521

  日期：2014.7

  Our aim here is the synthesis of 4‐(2‐thienyl or 2‐furyl)‐6‐pyridin‐3‐ylthieno[2,3‐b]pyridin‐3‐amines 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6g, 6h, 6i, 6j, 6k, 6l, 6m, 6n,via 6‐(alkyl‐thio)‐4‐(2‐thienyl or 2‐furyl)‐2,3′‐bipyridine‐5‐carbonitriles 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5i, 5j, 5k, 5l, 5m. The structures of all newly synthesized heterocyclic compounds were elucidated by considering the data of IR, 1H‐NMR, mass spectra, as

  1-吡啶-3-基-3-（2-呋喃基2-噻吩基）丙-2-烯-1-酮1A，1B与2- cyanoethanethioamide反应2，得到相应的4-（噻吩-2-基或呋喃-2-基）-6-硫烷基-2,3'-联吡啶-5-腈3a，3b。化合物的合成潜力图3a，3b中进行了在本研究中通过他们的反应研究用含有化合物的几种活性卤素图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，4f中，4克，4H，5，5a中，5b。我们的目标是合成4-（2-噻吩基或2-呋喃基）-6-吡啶-3-基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-3-胺6a，6b，6c，6d，6e，6g，通过6-（烷基硫基）-4-（2-噻吩基或2-呋喃基）-2-3,3'-联吡啶-5-腈5a，5b，5c通过6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，5d，5e，5i，5j，5k，5l，5m。考虑到IR，1 H-NMR，质谱数据以及元素分析数据，阐明了所有新合成的杂环化合物的