benzyl N-(2-cyclopentylideneethyl)-N-[(1R,2S,3R,7S,8R,9R,10S)-5,5-dimethyl-4,6-dioxatetracyclo[8.2.1.02,9.03,7]tridec-11-en-8-yl]carbamate | 359436-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2-cyclopentylideneethyl)-N-[(1R,2S,3R,7S,8R,9R,10S)-5,5-dimethyl-4,6-dioxatetracyclo[8.2.1.02,9.03,7]tridec-11-en-8-yl]carbamate
• CAS: 359436-38-7
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₄
• 分子量: 449.59
• InChiKey: YFHSJGMTVWOYPT-YOLBTDJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(2-cyclopentylideneethyl)-N-[(1R,2S,3R,7S,8R,9R,10S)-5,5-dimethyl-4,6-dioxatetracyclo[8.2.1.02,9.03,7]tridec-11-en-8-yl]carbamate 在 palladium diacetate 、 二苯醚 、 dimethyl sulfide borane 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aS,3bR,6R,6aS,7aR)-6-(2-Methoxycarbonyl-cyclopent-2-enyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]pentalene-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的丙烯醛酸方法

  摘要：

  一个潜在的立体控制路线毒蕈氨酸，neuroexitatory氨基酸从蘑菇分离大杯acromelalga，已经通过采用任一并发Chugaev -烯反应或逆狄尔斯-阿尔德烯反应和区域选择性吡啶形成反应作为关键步骤开发的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00782-1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 benzyl N-(2-cyclopentylideneethyl)-N-[(1R,2S,3R,7S,8R,9R,10S)-5,5-dimethyl-4,6-dioxatetracyclo[8.2.1.02,9.03,7]tridec-11-en-8-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  立体控制的丙烯醛酸方法

  摘要：

  一个潜在的立体控制路线毒蕈氨酸，neuroexitatory氨基酸从蘑菇分离大杯acromelalga，已经通过采用任一并发Chugaev -烯反应或逆狄尔斯-阿尔德烯反应和区域选择性吡啶形成反应作为关键步骤开发的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00782-1