ethyl 2-acetoxy-3-nitrohept-3-enoate | 1537177-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-acetoxy-3-nitrohept-3-enoate
• CAS: 1537177-57-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆
• 分子量: 259.259
• InChiKey: VWKNNVAAWKYURQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetoxy-3-nitrohept-3-enoate 、 对甲苯磺酰肼 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cascade regioselective synthesis of pyrazoles from nitroallylic acetates and N-tosyl hydrazine

  摘要：

  A simple, practical, and regioselective synthetic protocol for the formation of pyrazoles was developed. Unlike all other previously reported reactions of nitroallylic acetates, this process was initiated by a S(N)2 reaction at the electrophilic gamma site. A plausible mechanism for the cascade S(N)2-Michael synthesis is proposed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.046