Propanedioic acid, 2-(2-methylene-6-oxohexyl)-2-(2-propyn-1-yl)-,1,3-diethyl ester | 917989-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Propanedioic acid, 2-(2-methylene-6-oxohexyl)-2-(2-propyn-1-yl)-,1,3-diethyl ester
• 英文别名: 2-(2-Methylene-6-oxo-hexyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester
• CAS: 917989-48-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: DDJZWKMOPIEBBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propanedioic acid, 2-(2-methylene-6-oxohexyl)-2-(2-propyn-1-yl)-,1,3-diethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 氧气 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到5-Oxo-3a-(4-oxo-butyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-pentalene-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction

  摘要：

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.022
• 作为产物：
  描述：

  Propanedioic acid, 2-(6-hydroxy-2-methylenehexyl)-2-(2-propyn-1-yl)-,1,3-diethyl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到Propanedioic acid, 2-(2-methylene-6-oxohexyl)-2-(2-propyn-1-yl)-,1,3-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction

  摘要：

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.022