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1-[1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]cyclohexanol | 122718-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]cyclohexanol
英文别名
1-[1-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]cyclohexan-1-ol
1-[1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]cyclohexanol化学式
CAS
122718-51-8
化学式
C20H32N2O2
mdl
——
分子量
332.486
InChiKey
ZKXLPPRGYKHXKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]cyclohexanol盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-[1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]cyclohexanol dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    环烷醇乙胺支架的结构活性关系:选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂的发现。
    摘要:
    进行了文拉法辛(1)参与的环烷醇乙胺支架的进一步探索,以开发新型和选择性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),以在各种预测性动物模型中进行评估。这些努力导致发现了含有哌嗪的类似物17g(WY-46824),该类似物表现出有效的去甲肾上腺素再摄取抑制作用,对5-羟色胺转运蛋白具有优异的选择性,但对多巴胺转运蛋白则没有选择性。合成和测试了一系列环己醇乙基哌嗪(S)-(-)-17i(WAY-256805),这是一种有效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(IC 50 = 82 nM,K i = 50 nM),在两种条件下均表现出优异的选择性。血清素和多巴胺转运蛋白,在抑郁,疼痛和体温调节功能障碍的动物模型中有效。
    DOI:
    10.1021/jm8002262
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 1-[1-(4-methoxyphenyl)-2-piperazin-1-yl-ethyl]cyclohexanol 在 甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1-[1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    环烷醇乙胺支架的结构活性关系:选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂的发现。
    摘要:
    进行了文拉法辛(1)参与的环烷醇乙胺支架的进一步探索,以开发新型和选择性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),以在各种预测性动物模型中进行评估。这些努力导致发现了含有哌嗪的类似物17g(WY-46824),该类似物表现出有效的去甲肾上腺素再摄取抑制作用,对5-羟色胺转运蛋白具有优异的选择性,但对多巴胺转运蛋白则没有选择性。合成和测试了一系列环己醇乙基哌嗪(S)-(-)-17i(WAY-256805),这是一种有效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(IC 50 = 82 nM,K i = 50 nM),在两种条件下均表现出优异的选择性。血清素和多巴胺转运蛋白,在抑郁,疼痛和体温调节功能障碍的动物模型中有效。
    DOI:
    10.1021/jm8002262
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文献信息

  • USE OF NOREPINEPHRINE REUPTAKE MODULATORS FOR PREVENTING AND TREATING VASOMOTOR SYMPTOMS
    申请人:Deecher Darlene Coleman
    公开号:US20080227850A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    The present invention relates to the use of compounds and composition of compounds that modulate norepinephrine levels for the prevention and treatment of vasomotor symptoms, such as hot flush, caused by, inter alia, thermoregulatory dysfunctions.
    本发明涉及使用调节去甲肾上腺素水平的化合物和化合物组合物预防和治疗血管运动症状,如由热调节功能障碍引起的潮热等。
  • Substituted cycloalkanols
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0310268A2
    公开(公告)日:1989-04-05
    Compounds of the formula: in which m is one of the integers 1,2 or 3; n is one of the integers 0,1 or 2; o is one of the integers 0,1 or 2; R₁ and R₂ are, independently, hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkoxy, alkanoyloxy, trifluoromethyl, halo, or, when taken together, 3,4-methylenedioxy; R₃ is alkyl, where R₄ and R₅ are, independently, hydrogen, hydroxy;l, alkyl, alkoxy, alkanoyloxy, halo or trifluoromethyl; and R₆ is hydrogen or halo; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful in treatment of psychiatric disorders.
    式中的化合物: 其中,m 是整数 1、2 或 3 之一;n 是整数 0、1 或 2 之一;o 是整数 0、1 或 2 之一;R₁ 和 R₂ 独立地是氢、羟基、烷基、烷氧基、烷甲酰氧基、三氟甲基、卤素,或在一起时是 3,4-亚甲二氧基;R₃ 是烷基、 其中 R₄ 和 R₅ 独立地为氢、羟基、烷基、烷氧基、烷芳氧基、卤素或三氟甲基;且 R₆ 为氢或卤素;或其药学上可接受的盐,可用于治疗精神疾病。
  • Use of norepinephrine reuptake modulators for preventing and treating vasomotor symptoms
    申请人:——
    公开号:US20040152710A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention relates to the use of compounds and composition of compounds that modulate norepinephrine levels for the prevention and treatment of vasomotor symptoms, such as hot flush, caused by, inter alia, thermoregulatory dysfunctions.
    本发明涉及调节去甲肾上腺素水平的化合物和化合物组合物在预防和治疗由体温调节功能障碍等引起的血管运动症状(如潮热)方面的用途。
  • A METHOD OF TREATING VASOMOTOR SYMPTOMS COMPRISING A COMPOUND HAVING NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITOR ACTIVITY AND 5-HT2A ANTAGONISTIC ACTIVITY
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1551380A1
    公开(公告)日:2005-07-13
  • USE OF ADRENERGIC ALPHA2B ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF VASOMOTOR SYMPTOMS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1846105A2
    公开(公告)日:2007-10-24
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