| 1311229-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1311229-15-8
• 化学式: C₅₄H₅₄O₁₅
• 分子量: 943.014
• InChiKey: PHQVMBDZNPXKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  161.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 以1.92 g的产率得到2,7,12-tris<2-<4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy>ethoxy>-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  Access to the Syn diastereomers of cryptophane cages using HFIP

  摘要：

  使用HFIP / bisulfate盐组合物提供了方便快捷的方法来获得syn-cryptophanes。

  DOI：

  10.1039/d1cc06607b
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 2,7,12-tris-(2-bromoethoxy)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzo[a,d,g]cyclononene 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.1 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Access to the Syn diastereomers of cryptophane cages using HFIP

  摘要：

  使用HFIP / bisulfate盐组合物提供了方便快捷的方法来获得syn-cryptophanes。

  DOI：

  10.1039/d1cc06607b

文献信息

• Large-Scale Synthesis of Enantiopure Molecular Cages: Chiroptical and Recognition Properties
  作者：Sara Lefevre、Dawei Zhang、Estelle Godart、Marion Jean、Nicolas Vanthuyne、Jean-Christophe Mulatier、Jean-Pierre Dutasta、Laure Guy、Alexandre Martinez

  DOI：10.1002/chem.201504108

  日期：2016.2.5

  A convenient and efficient gram‐scale synthesis for enantiopure hemicryptophane–tren (tren=tris(2‐aminoethyl)amine) derivatives has been developed. The four‐step synthesis is based on the optical resolution of a key intermediate, cyclotriveratrylene, for which the energy barrier for racemization has been measured to ensure that no racemization occurs during the two last steps of the synthetic pathway

  对映纯半胱氨酸-tren（tren =三（2-氨基乙基）胺）衍生物的便捷，高效的克级合成已开发。四步合成基于关键中间体环三藜芦烯的光学分辨率，已对其外消旋化的能垒进行了测量，以确保在合成路径的最后两个步骤中均不发生外消旋化。绝对构型的分配已通过电子圆二色性进行，并且在存在对映纯樟脑磺酸的情况下通过NMR光谱法确定了对映体纯度。为了强调这类化合物的兴趣，研究了去甲肾上腺素神经递质的识别，并显示出对C 3的显着对映选择性对称主机。最后，该高度模块化的合成途径用于提供八个具有不同大小，形状和功能的对映纯半胱氨酸。这些结果强调了这种方法的巨大潜力，这可能导致在手性识别或不对称超分子催化中的许多应用。
• Shorter and Modular Synthesis of Hemicryptophane-tren Derivatives
  作者：Bastien Chatelet、Elina Payet、Olivier Perraud、Pascal Dimitrov-Raytchev、Laure-Lise Chapellet、Véronique Dufaud、Alexandre Martinez、Jean-Pierre Dutasta

  DOI：10.1021/ol201355t

  日期：2011.7.15

  Hemicryptophanes are host molecules with many applications as supramolecular catalysts or in ion selective recognition. A very convenient and efficient modular approach for the synthesis of hemicryptophane-tren (tren, tris(2-aminoethyl)-amine) derivatives has been developed. For instance, hemicryptophane 1 was synthesized at the gram scale in four steps from vanillyl alcohol compared to the previous seven-step procedure. The size, shape, and functionalities of the molecular cavity were also easily modified.