[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]methyl benzoate | 174474-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]methyl benzoate
• CAS: 174474-86-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅Si
• 分子量: 390.552
• InChiKey: GCMXDAWAZSJPKZ-VSZNYVQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]methyl benzoate 在 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,4S,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  12的全合成外延-PGF 2α

  摘要：

  12-的一种新颖的合成外延-PGF 2α 5进行说明。用作合成起点的关键合成子11是通过使用硫代碳酸9a进行自由基环化过程制得的。已经对9a到11的自由基环化进行了详细的研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02390-9
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-(-)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  12的全合成外延-PGF 2α

  摘要：

  12-的一种新颖的合成外延-PGF 2α 5进行说明。用作合成起点的关键合成子11是通过使用硫代碳酸9a进行自由基环化过程制得的。已经对9a到11的自由基环化进行了详细的研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02390-9