2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)acetohydrazide | 95633-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-[(5,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide
• CAS: 95633-36-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅OS
• 分子量: 337.405
• InChiKey: BRTBZDAKFWHJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)acetohydrazide 在 氨 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[5-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三嗪和[1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三嗪衍生物及其硫代糖苷和无环C-核苷类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外，合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.522
• 作为产物：
  描述：

  HTS 12487 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三嗪和[1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三嗪衍生物及其硫代糖苷和无环C-核苷类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外，合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.522

文献信息

• GUPTA, ANIL, K. SEN;BHATTACHARYA, TAPAS;HAJELA, KANCHAN;SHANKAR, KRIPA;AH+, PESTIC. SCI., 1985, 16, N 1, 65-72
  作者：GUPTA, ANIL, K. SEN、BHATTACHARYA, TAPAS、HAJELA, KANCHAN、SHANKAR, KRIPA、AH+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some New Amides Containing Heterocyclic Units Based on Hydrazide Derivatives
  作者：J. H. Tomma、R. K. Baqir、W. M. Abd Al-Hameed

  DOI：10.1134/s1070363224040224

  日期：2024.4