cis-4-Phenyl-4-methyl-2-pentensaeure-aethylester | 50459-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-4-Phenyl-4-methyl-2-pentensaeure-aethylester
• 英文别名: ethyl (Z)-4-methyl-4-phenylpent-2-enoate
• CAS: 50459-19-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: XZRJSORRFJHDOF-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙醛 、 10-P-5 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到cis-4-Phenyl-4-methyl-2-pentensaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Z-Selective Horner–Wadsworth–Emmons-type Reaction Using a 10-P-5 Phosphorane Bearing Bidentates Derived from 1-Naphthol

  摘要：

  一种含有双齿配体的10-P-5膦杂环戊二烯试剂，源自1-萘酚，被制备并用于醛的不对称烯化反应中进行了研究。一般情况下，Z-选择性较高，除了3-苯基丙醛的情况，同时发现乙酰苯也能够以相对高的选择性发生反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1138

文献信息

• <i>Z</i>-Selective Horner–Wadsworth–Emmons-type Reaction Using a 10-P-5 Phosphorane Bearing Bidentates Derived from 1-Naphthol
  作者：Satoshi Kojima、Jun-ya Arimura、Kazumasa Kajiyama

  DOI：10.1246/cl.2010.1138

  日期：2010.11.5

  A Horner–Wadsworth–Emmons-type 10-P-5 phosphorane reagent bearing bidentate ligands from 1-naphthol was prepared and examined in the olefination of aldehydes. Z-Selectivity was generally high except for the case of 3-phenylpropanal, and acetophenone was also found to react with relatively high selectivity.

  一种含有双齿配体的10-P-5膦杂环戊二烯试剂，源自1-萘酚，被制备并用于醛的不对称烯化反应中进行了研究。一般情况下，Z-选择性较高，除了3-苯基丙醛的情况，同时发现乙酰苯也能够以相对高的选择性发生反应。