2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetic acid | 847758-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetic acid
• 英文别名: 2-{[6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yl]oxy}acetic acid；2-[6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)chromen-7-yl]oxyacetic acid
• CAS: 847758-24-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₅
• 分子量: 391.383
• InChiKey: DBYBVVWGCDDBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetic acid 在 sodium carbonate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino-Acid and Dipeptide Derivatives of 2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetic Acid

  摘要：

  通过2-(6-乙基-4-氧-3-(4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-4H-色烯-7-氧基)乙酸的N-羟基琥珀酰亚胺酯与氨基酸或二肽的盐进行缩合反应，制备了经三唑、氨基酸和二肽修饰的色酮。还通过氨基酸链的延长合成了二肽衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-005-0199-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以82%的产率得到2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino-Acid and Dipeptide Derivatives of 2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetic Acid

  摘要：

  通过2-(6-乙基-4-氧-3-(4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-4H-色烯-7-氧基)乙酸的N-羟基琥珀酰亚胺酯与氨基酸或二肽的盐进行缩合反应，制备了经三唑、氨基酸和二肽修饰的色酮。还通过氨基酸链的延长合成了二肽衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-005-0199-3

文献信息

• Amino-Acid and Dipeptide Derivatives of 2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetic Acid
  作者：T. V. Shokol、V. V. Semenyuchenko、S. V. Shilin、A. V. Turov、A. S. Ogorodniichuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-005-0199-3

  日期：2005.9

  Chromones modified by triazole, amino acids, and dipeptides were prepared by condensation of the N-hydroxysuccinimide ester of 2-(6-ethyl-4-oxo-3-(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4H-chromen-7-yloxy)acetic acid with salts of amino acids or dipeptides. The dipeptide derivatives were also synthesized by extending the chain of amino acids.

  通过2-(6-乙基-4-氧-3-(4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-4H-色烯-7-氧基)乙酸的N-羟基琥珀酰亚胺酯与氨基酸或二肽的盐进行缩合反应，制备了经三唑、氨基酸和二肽修饰的色酮。还通过氨基酸链的延长合成了二肽衍生物。