5,10-diphenyl-1,2-dihydrobenzo[k]cyclopenta[cd]fluoranthene | 1058142-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 5,10-diphenyl-1,2-dihydrobenzo[k]cyclopenta[cd]fluoranthene
• 英文别名: 1,2-dihydro-5,10-diphenylbenzo[k]cyclopenta[cd]fluoranthene；XX-5；3,10-Diphenylhexacyclo[13.5.2.02,11.04,9.012,21.018,22]docosa-1(21),2,4,6,8,10,12,14,18(22),19-decaene
• CAS: 1058142-59-8
• 化学式: C₃₄H₂₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: FCMGZXPJUDHQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-diphenyl-1,2-dihydrobenzo[k]cyclopenta[cd]fluoranthene 在 benzeneboronic anhydride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到XX-6
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE FUSIONNÉ ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT LE COMPOSÉ

  摘要：

  提供的是一种具有良好耐久性的有机发光器件。该有机发光器件包括阳极、阴极和夹在阳极和阴极之间的有机化合物层，其中至少一个有机化合物层包含由下述通用式[1]表示的融合多环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别独立地表示氢原子、卤素原子、具有1至20个碳原子的烷基基团、取代的氨基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂环基团，但R1至R18中至少有一个是由下述通用式[2]表示的取代苯基团：

  公开号：

  WO2010016450A1
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 反应 6.0h， 以13 mg的产率得到5,10-diphenyl-1,2-dihydrobenzo[k]cyclopenta[cd]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  未官能化的芳烃的二烯基化与1,6-二炔经铑催化的无导向基团的CH键活化

  摘要：

  已经确定，在催化量的电子缺陷的环戊二烯基铑（III）络合物的存在下，在二炔末端具有芳基的具有1,6-二炔的未官能化芳烃的二烯化继续进行，得到相应的二烯化芳烃。 ，[CpERhCl2] 2和化学计量的碳酸银。实验和理论机制研究表明，原位生成的CpERh（I）络合物可能催化当前的二烯基化反应。

  DOI：

  10.1055/a-1328-6436

文献信息

• Synthesis, Structures, and Physical Properties of Benzo[<i>k</i>]fluoranthene-Based Linear Acenes
  作者：Yun-Hua Kung、Yu-Sung Cheng、Chia-Cheng Tai、Wei-Szu Liu、Chien-Chueh Shin、Chih-Chung Ma、Yi-Chan Tsai、Tsun-Cheng Wu、Ming-Yu Kuo、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1002/chem.200902695

  日期：2010.5.25

  This work describes the syntheses, crystal structures, photophysical properties, and electro‐chemical analyses of benzo[k]fluoranthene‐based linear acenes, together with ab initio density functional theory computations on them. The molecules were prepared in generally moderate to good yields through Pd‐catalyzed cycloadditions between 1,8‐diethynylnaphthalene derivatives and aryl iodides. This protocol

  这项工作描述了基于苯并[ k ]荧蒽的线性并苯的合成，晶体结构，光物理性质和电化学分析，以及从头开始的密度泛函理论计算。通过在1,8-二乙炔基萘衍生物和芳基碘化物之间进行Pd催化的环加成反应，通常可以以中等到良好的产率制备这些分子。该协议比常规方法更简单，更有效。检查了该反应的范围和局限性。化合物4 hb，15 ac，17 ab，19 ac和24 je的结构通过X射线分析确定; 它们是弯曲的还是扭曲的，而不是平面的。还研究了这些环加合物的光物理和电化学性质，并将其与基于密度泛函理论的计算预测进行了比较。
• WO2008/111540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——